- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03433092
Serum Carotenoids and Risk of Gastrointestinal Tract Cancer: Meta-analysis of Ten Studies
15 de fevereiro de 2018 atualizado por: Yong Zhou
Previous studies have suggested that serum carotenoids may be associated with risk of gastrointestinal tract cancer (GIT cancer), but the results were inconsistent.
Thus, the investigators conducted a meta-analysis to evaluate the associations between serum carotenoids and risk of GIT cancer.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
40641
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, China, 610041
- West China Hospital, Sichuan University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
The study population include people from primary care clinic or community sample.
Descrição
Inclusion Criteria:
- The study had both case and control groups
- Serum carotenoids levels, relative risk (RR) or OR and corresponding 95% CI were reported
- Patients in case group were diagnosed with GIT cancer
Exclusion Criteria:
·Animal studies
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Jing Huang et. al, 2017
|
In each study, the serum concentrations of carotenoids were detected by high performance liquid chromatography
|
|
Max Leenders et. al,2014
|
In each study, the serum concentrations of carotenoids were detected by high performance liquid chromatography
|
|
Yusuke Okuyama et. al,2014
|
In each study, the serum concentrations of carotenoids were detected by high performance liquid chromatography
|
|
GC Kabat et. al,2012
|
In each study, the serum concentrations of carotenoids were detected by high performance liquid chromatography
|
|
Christina Persson et. al,2008
|
In each study, the serum concentrations of carotenoids were detected by high performance liquid chromatography
|
|
M Jenab et. al,2006
|
In each study, the serum concentrations of carotenoids were detected by high performance liquid chromatography
|
|
Kenji Wakai et. al,2005
|
In each study, the serum concentrations of carotenoids were detected by high performance liquid chromatography
|
|
Christian C. Abnet et. al,2003
|
In each study, the serum concentrations of carotenoids were detected by high performance liquid chromatography
|
|
N Malila et. al,2002
|
In each study, the serum concentrations of carotenoids were detected by high performance liquid chromatography
|
|
G Pappalardo et. al,1997
|
In each study, the serum concentrations of carotenoids were detected by high performance liquid chromatography
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Gastrointestinal Tract Cancer Incident Measure
Prazo: Through study completion, an average of 5 years.
|
The gastrointestinal tract cancer incident would be recorded during the follow-up years.
|
Through study completion, an average of 5 years.
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2017
Conclusão Primária (Real)
20 de novembro de 2017
Conclusão do estudo (Real)
28 de dezembro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de fevereiro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de fevereiro de 2018
Primeira postagem (Real)
14 de fevereiro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de fevereiro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de fevereiro de 2018
Última verificação
1 de fevereiro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2759067085
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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