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Serum Carotenoids and Risk of Gastrointestinal Tract Cancer: Meta-analysis of Ten Studies

15 febbraio 2018 aggiornato da: Yong Zhou
Previous studies have suggested that serum carotenoids may be associated with risk of gastrointestinal tract cancer (GIT cancer), but the results were inconsistent. Thus, the investigators conducted a meta-analysis to evaluate the associations between serum carotenoids and risk of GIT cancer.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

40641

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Cina, 610041
        • West China Hospital, Sichuan University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

The study population include people from primary care clinic or community sample.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • The study had both case and control groups
  • Serum carotenoids levels, relative risk (RR) or OR and corresponding 95% CI were reported
  • Patients in case group were diagnosed with GIT cancer

Exclusion Criteria:

·Animal studies

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Jing Huang et. al, 2017
In each study, the serum concentrations of carotenoids were detected by high performance liquid chromatography
Max Leenders et. al,2014
In each study, the serum concentrations of carotenoids were detected by high performance liquid chromatography
Yusuke Okuyama et. al,2014
In each study, the serum concentrations of carotenoids were detected by high performance liquid chromatography
GC Kabat et. al,2012
In each study, the serum concentrations of carotenoids were detected by high performance liquid chromatography
Christina Persson et. al,2008
In each study, the serum concentrations of carotenoids were detected by high performance liquid chromatography
M Jenab et. al,2006
In each study, the serum concentrations of carotenoids were detected by high performance liquid chromatography
Kenji Wakai et. al,2005
In each study, the serum concentrations of carotenoids were detected by high performance liquid chromatography
Christian C. Abnet et. al,2003
In each study, the serum concentrations of carotenoids were detected by high performance liquid chromatography
N Malila et. al,2002
In each study, the serum concentrations of carotenoids were detected by high performance liquid chromatography
G Pappalardo et. al,1997
In each study, the serum concentrations of carotenoids were detected by high performance liquid chromatography

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gastrointestinal Tract Cancer Incident Measure
Lasso di tempo: Through study completion, an average of 5 years.
The gastrointestinal tract cancer incident would be recorded during the follow-up years.
Through study completion, an average of 5 years.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2017

Completamento primario (Effettivo)

20 novembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

28 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 febbraio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 febbraio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

14 febbraio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 febbraio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 febbraio 2018

Ultimo verificato

1 febbraio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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