- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03447210
Study of HIV, HCV, APS and Phylogenetics for PWID (SHARP)
Integrating Assisted Partner Services and Phylogenetics for HIV and HCV Prevention
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Overview: This NIH-funded study uses assisted partner services (APS) to identify HIV-infected and HCV-infected persons who inject drugs (PWID) in Kenya and link them to care. In addition to determining the role of APS in HIV and HCV case-finding for this hard-to-reach key population, we leverage our experience with HIV and HCV phylogenetics in the US and South Africa to define modes and risk factors for onward viral transmission. The specific aims of the proposal are as follows:
AIM 1. To determine whether contact tracing and partner notification practices, known in Kenya as assisted partner services (APS), can identify and link to care, the sexual and injection partners of HIV-infected and HIV/ hepatitis C (HCV) co-infected persons who inject drugs (PWID).
AIM 2. To define the risk factors for HIV transmission among PWID, and to elucidate the role of PWID in the overall Kenyan HIV epidemic, using viral genetic sequencing techniques.
AIM 3. To characterize the modes and risk factors for onward HCV transmission among PWID using viral genetic sequencing.
Design: We will enroll 1000 HIV-infected PWID through a needle and syringe exchange program (NSP) in Nairobi, Kenya. Each index participant will undergo a structured questionnaire, a rapid HCV test, a blood draw, and will provide locator information regarding their sexual and injection partners from the past 3 years. Study staff will then attempt to locate all partners. Once located, partner participants will undergo rapid HIV and HCV testing, a structured questionnaire, and a blood draw. All blood samples will be sent to a central laboratory in Nairobi for processing. Dried blood spot samples will be created in Nairobi and will later be sent to the University of KwaZulu-Natal for quantitative viral loads for both HIV and hepatitis C, and follow-up phylogenetic testing. All participants who test positive for HIV or hepatitis C will be referred for counseling and treatment. HIV care and treatment will take place at multiple local centers offering these services.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Nairobi, Kenia
- Githurai Drop-in Centre
-
Nairobi, Kenia
- Ngara Health Centre
-
Nairobi, Kenia
- Pangani Drop-in Centre
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- > or = 18 years of age
- Active intravenous drug use (IDU) as defined by injecting at least twice in the past month
- Willing and able to provide informed consent
- HIV infected (either new diagnosis or known diagnosis)
- Willing and able to provide locator information for sexual and/or injecting partners
Exclusion Criteria:
• Classified as at high risk for IPV*
*Participants will be classified as at moderate risk for IPV if they report 1) history of IPV during their lifetime either from a current or past partner; and/or 2) fear of IPV if they participate in the study.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Assisted Partner Services
All participants in this arm will be offered assisted partner services (APS) which involves outreach to sexual partners and to individuals with whom they use injection drugs.
When partners are contacted they are offered HIV and HCV testing.
There is no comparison arm.
|
Contact tracing for sexual and drug-sharing partners to notify about exposure to HIV and offer HIV and hepatitis C testing with linkage to care and partner services for those who test positive.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Sexual partners tested
Periodo de tiempo: 4 years
|
Numbers of sexual partners tested for HIV and HCV per index participant
|
4 years
|
|
Injecting partners tested
Periodo de tiempo: 4 years
|
Numbers of injecting partners tested for HIV and HCV per index participant
|
4 years
|
|
Partners diagnosed with HIV and HCV
Periodo de tiempo: 4 years
|
Number of partners newly diagnosed with HIV and HCV infection per index case
|
4 years
|
|
HIV-infected partners linked to HIV care
Periodo de tiempo: 4 years
|
Percentage of HIV-infected partners linked to HIV care
|
4 years
|
|
HCV-infected partners linked to HCV care
Periodo de tiempo: 4 years
|
Percentage of HCV-infected partners linked to HCV care
|
4 years
|
|
Index participants linked to HIV and HCV care
Periodo de tiempo: 4 years
|
Percentage of index participants linked to HIV and HCV care
|
4 years
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Carey Farquhar, MD, MPH, University of Washington
- Investigador principal: Joshua Herbeck, PhD, University of Washington
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- STUDY00001536
- R01DA043409 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CIF
- CÓDIGO_ANALÍTICO
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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