- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03708653
Polimorfismos de nucleótido único (SNP) asociados con neuralgia posherpética
21 de abril de 2019 actualizado por: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Asociación entre algunos polimorfismos de nucleótido único candidatos y neuralgia posherpética
La neuralgia posherpética (NPH) es una condición común y afecta del 5 al 30% de los pacientes con herpes zóster.
En algunos casos, el dolor permaneció refractario después del tratamiento de primera y segunda línea para el herpes zoster.
Esto sugiere que puede haber variantes genéticas que hagan que algunos pacientes sean susceptibles a la NPH.
Usando muestras de saliva de pacientes con herpes zoster, los investigadores analizarán la relación entre los polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) en genes que se sabe que están involucrados en el dolor y la NPH.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
181
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Porcelana, 310000
- The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
50 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes con herpes zoster en un gran hospital universitario
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad mayor de 50 años
- Pacientes con herpes zóster clínicamente definidos
Criterio de exclusión:
- Pacientes que no pueden dar su consentimiento informado
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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PHN(+)
Pacientes que tienen dolor persistente más de tres meses después del inicio del herpes zoster.
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NPH(-)
Pacientes cuyo dolor desaparece a los tres meses.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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correlación entre los SNP del dolor y la PHN
Periodo de tiempo: En la inscripción
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En la inscripción
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de abril de 2018
Finalización primaria (ACTUAL)
13 de febrero de 2019
Finalización del estudio (ACTUAL)
13 de febrero de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de septiembre de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de octubre de 2018
Publicado por primera vez (ACTUAL)
17 de octubre de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
23 de abril de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de abril de 2019
Última verificación
1 de septiembre de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2018-0904
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .