Ensayos clínicos patrocinados por Inozyme Pharma

Total 9377 resultados

Inozyme Pharma

Reclutamiento

Estudio ADAPT: estudio de seguridad a largo plazo de INZ-701 en pacientes con deficiencia de ENPP1 y deficiencia de ABCC6

Pseudoxantoma elástico | Calcificación arterial | Mutaciones genéticas | Deficiencia de ectonucleótido pirofosfatasa/fosfodiesterasa1 | Raquitismo Hipofosfatémico Autosómico Recesivo Tipo 2

Estados Unidos, Alemania, Francia, Reino Unido
Inozyme Pharma

Aún no reclutando

Estudio de Historia Natural de la Deficiencia de ENPP1 y la Forma de Inicio Temprano de la Deficiencia de ABCC6

Calcificación arterial generalizada de la infancia | Raquitismo hipofosfatémico autosómico recesivo | Deficiencia de ectonucleótido pirofosfatasa/fosfodiesterasa1 | Deficiencia del miembro 6 de la subfamilia C del casete de unión a ATP
Inozyme Pharma

Retirado

El estudio ENABLE: estudio de seguridad y eficacia de INZ-701 en pacientes con deficiencia de ENPP1

Raquitismo hipofosfatémico autosómico recesivo | Deficiencia de ectonucleótido pirofosfatasa/fosfodiesterasa1 | Calcificación arterial generalizada de la infancia 1
Inozyme Pharma

Activo, no reclutando

El estudio ENERGY 3: Evaluación de la eficacia y seguridad de INZ-701 en niños con deficiencia de ENPP1

Calcificación arterial generalizada de la infancia | Raquitismo hipofosfatémico autosómico recesivo | Deficiencia de ectonucleótido pirofosfatasa/fosfodiesterasa1

Estados Unidos, Reino Unido, Pavo, Australia, Canadá, Francia, Arabia Saudita, España, Emiratos Árabes Unidos
Inozyme Pharma

Terminado

El estudio SEAPORT 1: Evaluación de la seguridad y tolerabilidad de INZ-701 en adultos con enfermedad renal terminal sometidos a hemodiálisis

Calcifilaxia

Estados Unidos
Inozyme Pharma

Terminado

Evaluación de seguridad, tolerabilidad y eficacia de INZ-701 en adultos con deficiencia de ENPP1

Calcificación arterial generalizada de la infancia | Raquitismo hipofosfatémico autosómico recesivo | Deficiencia de ectonucleótido pirofosfatasa/fosfodiesterasa1

Estados Unidos, Canadá, Alemania, Francia, Reino Unido
Inozyme Pharma
GACI Global

Reclutamiento

PROPEL: un registro prospectivo de pacientes observacionales para evaluar la deficiencia de ENPP1 y ABCC6

Deficiencia del miembro 6 de la subfamilia C del casete de unión a ATP | Deficiencia de ectonucleótido pirofosfatasa/fosfodiesterasa 1

Estados Unidos, España, Japón, Alemania, Canadá, Omán, Reino Unido, Turquía (Türkiye), Italia
Inozyme Pharma
BioMarin Pharmaceutical

Reclutamiento

ENERGY 2: Evaluación de la Eficacia y Seguridad de INZ-701 en Lactantes con Deficiencia de ENPP1

Raquitismo hipofosfatémico autosómico recesivo | Deficiencia de ectonucleótido pirofosfatasa/fosfodiesterasa1 | Calcificación arterial generalizada de la infancia 1

Francia, Reino Unido, Italia, Arabia Saudita, Brasil, Hungría, España, Turquía (Türkiye)
Inozyme Pharma
BioMarin Pharmaceutical

Reclutamiento

El estudio ENERGY: Evaluación de la seguridad y tolerabilidad de INZ-701 en bebés con deficiencia de ENPP1 (ENERGY)

Pseudoxantoma elástico | Calcificación arterial generalizada de la infancia | Raquitismo hipofosfatémico autosómico recesivo | Deficiencia de ectonucleótido pirofosfatasa/fosfodiesterasa1 | Deficiencia del miembro 6 de la subfamilia C del casete de unión a ATP

Estados Unidos, España, Reino Unido
Inozyme Pharma
IQVIA Biotech

Terminado

Evaluación de seguridad, tolerabilidad y eficacia de INZ-701 en adultos con deficiencia de ABCC6 que causa PXE

Pseudoxantoma elástico | Calcificación arterial generalizada de la infancia | Deficiencia del miembro 6 de la subfamilia C del casete de unión a ATP

Estados Unidos, Reino Unido
Oncozyme Pharma Inc.

Terminado

An Exploratory Study of OCZ103-OS in Combination With Standard of Care in Stage IV Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Patients

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Polonia
Oncozyme Pharma Inc.

Terminado

Using OCZ103-OS in Patients With Unresectable and Locally Recurrent or Metastatic Colorectal Cancer Undergoing Standard Chemotherapy

Cáncer colonrectal

Canadá
Oncozyme Pharma Inc.

Terminado

Un estudio clínico de fase I sobre una nueva formulación oral de pentamidina en el carcinoma hepatocelular

Carcinoma hepatocelular

Canadá
Oncozyme Pharma Inc.

Terminado

Un estudio de seguridad con pentamidina en pacientes con cáncer de páncreas sometidos a terapia estándar

Cancer de pancreas

Canadá
Oncozyme Pharma Inc.

Terminado

Un estudio de seguridad de la pentamidina en pacientes con cáncer de colon metastásico sometidos a quimioterapia estándar como tratamiento de segunda o tercera línea

Cáncer colonrectal

Canadá
Inozyme Pharma
Engage Health Inc.; GACI Global

Terminado

Comprender el espectro de la deficiencia de ENPP1 y la deficiencia aguda de ABCC6

Calcificación arterial generalizada en la infancia | Raquitismo Hipofosfatémico Autosómico Recesivo Tipo 2

Estados Unidos
Kitozyme
Naturalpha

Terminado

Eficacia y seguridad de un quitosano fúngico en la reducción del peso corporal en voluntarios con sobrepeso y obesidad

Voluntarios con Sobrepeso y Obesos.

Francia
National Enzyme Company

Desconocido

Study to Investigate the Efficacy of Digestive Enzymes on Inflammation After a Meal

Post Prandial Inflammation Markers

Canadá
Stratum Nutrition
Kitozyme

Terminado

Efectos de la quitina-glucano sobre la lipoproteína de baja densidad oxidada (LDL)

Cardiovascular

Estados Unidos, Canadá
University of Parma
Geistlich Pharma AG

Reclutamiento

Ácido hialurónico y polinucleótidos en la preservación de la cresta (P-005)

Preservación del zócalo | Coronas individuales implantosoportadas | Ácido hialurónico | CAD-CAM

Italia
R-Pharm
Covance; Cromos Pharma LLC

Retirado

Estudio de la eficacia y seguridad de una sola administración de olokizumab frente a placebo además del tratamiento estándar en pacientes con infección por coronavirus 2 (SARS-CoV-2) del síndrome respiratorio agudo severo (COVID-19).

COVID-19
AJU Pharm Co., Ltd.
OM Pharma SA

Reclutamiento

La eficacia y seguridad de OM-89 en pacientes con prostatitis crónica recurrente/síndrome de dolor pélvico crónico

Prostatitis crónica con síndrome de dolor pélvico crónico | Prostatitis Crónica | Síndrome de dolor pélvico crónico

Corea, república de
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Terminado

La seguridad y eficacia a largo plazo de CDP6038 (Olokizumab) con artritis reumatoide activa

Artritis Reumatoide

Japón, Corea, república de, Taiwán
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Terminado

Estudio abierto para evaluar la seguridad y eficacia de CDP6038 (Olokizumab) en pacientes que completaron RA0056

Artritis Reumatoide

Estados Unidos, Bélgica, Reino Unido
Yuria-Pharm
Pharmaxi LLC

Terminado

Estudio Epidemiológico del COVID-2019 en Organizaciones Participantes.

COVID-19

Ucrania
PT Sydna Farma
PT Pharma Metric Labs

Terminado

Estudio de bioequivalencia de acetato de ciproterona y etinilestradiol en voluntarias sanas

El consumo de drogas

Indonesia
Monash University
Caring Pharmacy; Bionime Corporation; Tigas Pharma

Terminado

Prevención y tratamiento de la diabetes en adultos

Prediabetes

Malasia
Yuria-Pharm
Pharmaxi Clinical Research LLC

Terminado

Estudio multicéntrico de postkarketing de diarro intraarticular uno / easygo uno para osteoartritis de rodilla

Osteoartritis de rodilla | Osteoartritis de la rodilla | Enfermedad degenerativa de las articulaciones

Ucrania
UCB Biopharma S.P.R.L.
Pharm Research Associates (UK) Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia de Briviact como tratamiento adicional para pacientes con epilepsia con crisis epilépticas de inicio parcial (BASE)

Epilepsia Con POS Con o Sin Generalización Secundaria

Dinamarca, Alemania, Hungría, Irlanda, Italia, Países Bajos, Noruega, España, Reino Unido
Vifor Pharma, Inc.

Reclutamiento

Patiromer para el tratamiento de la hiperpotasemia en niños desde el nacimiento hasta

Hiperpotasemia

Estados Unidos, Bélgica, Israel, Italia, Arabia Saudita, Australia, Francia, Emiratos Árabes Unidos, Grecia, Rumania, Finlandia, Polonia, Katar, Noruega, Portugal
Vifor Pharma, Inc.

Terminado

Estudio de utilización de la FDDA (FDDAU)

Fatiga

Suiza
UCB Pharma SA

Terminado

Examen no intervencionista de inhibidores del factor de necrosis tumoral (TNF) subcutáneo (sc) (NexT)

Artritis Reumatoide

Alemania
UCB Pharma SA

Terminado

Monoterapia con levetiracetam en pacientes con epilepsia.

Epilepsia Tónico-clónica

Polonia, Suecia, Hungría, Chequia
UCB Pharma SA

Terminado

Un estudio de seguridad de seguimiento en sujetos con enfermedad de Crohn que previamente se retiraron del estudio doble ciego CDP870-031 [NCT00152490] o CDP870-032 [NCT00152425] debido a una exacerbación de la enfermedad de Crohn (PRECiSE 4)

Enfermedad de Crohn

Estados Unidos, Australia, Austria, Bielorrusia, Bélgica, Bulgaria, Canadá, Chequia, Dinamarca, Estonia, Alemania, Hungría, Israel, Italia, Nueva Zelanda, Noruega, Polonia, Federación Rusa, Serbia, Singapur, Eslovenia, Sudáfrica, España, Ucrani...
UCB Pharma SA

Terminado

Un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de certolizumab pegol en combinación con metotrexato en el tratamiento de adultos sin tratamiento previo con fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (DMARD) con artritis reumatoide activa temprana (C-early)

Artritis Reumatoide

Alemania, Estados Unidos, Argentina, Australia, Austria, Bélgica, Canadá, Colombia, Chequia, Francia, Hungría, Irlanda, Italia, México, Mónaco, Países Bajos, Polonia, Rumania, España, Suecia, Suiza, Reino Unido
UCB Pharma SA

Terminado

Evaluación de la seguridad y eficacia a largo plazo de brivaracetam (BRV) utilizado como tratamiento adyuvante en sujetos con epilepsia

Epilepsia

Estados Unidos, Francia, Alemania, España
UCB Pharma SA

Terminado

Estudio abierto, aleatorizado, con control activo de LEV utilizado como monoterapia en pacientes con convulsiones de inicio parcial

Epilepsia | Convulsiones parciales

Porcelana
UCB Pharma GmbH

Terminado

Observación del tratamiento con certolizumab pegol en la práctica diaria (FasT)

Artritis Reumatoide

Alemania
UCB Pharma SA

Terminado

Estudio abierto de infusión intravenosa de levetiracetam en niños (de 1 mes a 4 años) con epilepsia

Epilepsia

Francia, Estados Unidos, México, Pavo, Bélgica, Alemania
UCB Pharma SA

Terminado

Single-site, Open-label, Randomized, Cross-over Study in Healthy Chinese Subjects to Evaluate the Bioequivalence of Single-dose Rotigotine Transdermal Patch Comparing 2 Different Formulations

Saludable

Porcelana
UCB Pharma GmbH

Terminado

Cambio en las molestias gastrointestinales después del cambio del tratamiento oral de la enfermedad de Parkinson al parche transdérmico Neupro® (NON-GI)

Enfermedad de Parkinson idiopática

Alemania
Astellas Pharma Inc
Advanz Pharma

Terminado

Estudio de RSD1235 para evaluar la seguridad en pacientes con fibrilación auricular (ACT 4)

Fibrilación auricular

Estados Unidos, Sudáfrica, Canadá, Argentina, Dinamarca, Suecia
PT. Pyridam Farma Tbk
PT Pharma Metric Labs

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos recubiertos con película de 500 mg de clorhidrato de metformina en sujetos sanos de Indonesia

El consumo de drogas

Indonesia
Laboratories Leon Farma, S.A.
Chemo France

Terminado

Seguridad, eficacia, tolerabilidad y farmacocinética de LF111 (4,0 mg de drospirenona) durante 13 ciclos

Anticoncepción

Estados Unidos
PT Kalbe Farma Tbk
PT Pharma Metric Labs

Terminado

Estudio de bioequivalencia de cápsulas de omeprazol de 20 mg en sujetos sanos de Indonesia

El consumo de drogas

Indonesia
UCB Pharma SA

Terminado

Estudio clínico exploratorio para evaluar el oxibato de sodio (Xyrem) sobre posibles cambios endocrinos

Narcolepsia Con Cataplejía

Bélgica
UCB Pharma SA

Terminado

Un estudio para investigar las interacciones farmacológicas de brivaracetam y etanol en sujetos masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Países Bajos
UCB Pharma SA

Terminado

Efecto de brivaracetam (BRV) sobre los efectos secundarios conductuales no psicóticos en sujetos tratados previamente con levetiracetam (LEV)

Epilepsia

Estados Unidos, Francia, Alemania, España, Reino Unido
UCB Pharma GmbH

Terminado

Estudio observacional con Neupro® para evaluar la percepción del dolor asociado a la enfermedad de Parkinson por parte del paciente (NEUPAD)

Enfermedad de Parkinson idiopática

Alemania, Austria
UCB Pharma SA

Terminado

Brivaracetam como tratamiento complementario en adolescentes y adultos con epilepsia

Epilepsia

Ucrania, Bélgica, Alemania, Hong Kong, India, Sudáfrica, Taiwán, Suecia, Corea, república de, Singapur, Federación Rusa, Austria, Italia, Noruega, Chequia

Ensayos clínicos patrocinados por Inozyme Pharma

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