Polimorfismi a singolo nucleotide (SNP) associati a nevralgia posterpetica
21 aprile 2019 aggiornato da: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Associazione tra alcuni polimorfismi a singolo nucleotide candidato e nevralgia posterpetica
La nevralgia post-erpetica (PHN) è una condizione comune e colpisce dal 5 al 30% dei pazienti con herpes zoster.
In alcuni casi, il dolore è rimasto refrattario dopo il trattamento di prima e seconda linea per l'herpes zoster.
Ciò suggerisce che potrebbero esserci varianti genetiche che rendono alcuni pazienti suscettibili alla PHN.
Utilizzando campioni di saliva di pazienti con herpes zoster, i ricercatori analizzeranno la relazione tra i polimorfismi a singolo nucleotide (SNP) nei geni che sono noti per essere coinvolti nel dolore e nella PHN.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
181
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310000
- The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
50 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti con herpes zoster in un grande ospedale universitario
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età più di 50 anni
- Pazienti con herpes zoster clinicamente definiti
Criteri di esclusione:
- Pazienti non in grado di fornire il consenso informato
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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PHN(+)
Pazienti che hanno dolore persistente più di tre mesi dopo l'insorgenza dell'herpes zoster.
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PN(-)
Pazienti il cui dolore scompare entro tre mesi.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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correlazione tra SNP del dolore e PHN
Lasso di tempo: Al momento dell'iscrizione
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Al momento dell'iscrizione
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
1 aprile 2018
Completamento primario (EFFETTIVO)
13 febbraio 2019
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
13 febbraio 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 settembre 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 ottobre 2018
Primo Inserito (EFFETTIVO)
17 ottobre 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
23 aprile 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 aprile 2019
Ultimo verificato
1 settembre 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2018-0904
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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