- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03859856
Ovarian Reserve in Diabetes Mellitus
25 de agosto de 2019 actualizado por: Berna Aslan Cetin, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Ovarian Reserve in Patients With Type 1 Diabetes Mellitus
Type 1 diabetes mellitus is a common autoimmune disease.
It affects women of all ages including reproductive years.
Hyperglycemic condition in diabetes can cause organ damage.
This study aims to measure serum hormones including FSH, LH, E2, AMH, ovarian volume and antral follicle count (indicators of ovarian reserve) in women with and without type 1 diabetes mellitus.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Type 1 diabetes mellitus is a common autoimmune disease.
It affects women of all ages including reproductive years.
It is showed that hyperglycemic state in diabetes results in organ damage like kidneys and eyes.
Ovarian reserve is important for the reproductive period.
The measurements of serum hormones including follicle stimulating hormone (FSH), luteinizing hormone (LH), estradiol (E2) and anti-mullerian hormone (AMH) will give us an idea about the ovarian reserve.
The investigators aim is to measure ovarian reserve parameters in patients diagnosed with type 1 diabetes mellitus and to compare them to healthy controls.
Serum FSH, LH, E2 and AMH will be measured on the 3rd day of the cycle.
Antral follicle count and ovarian volume measurement will be done with ultrasonography.
Ovarian reserve markers will be compared between the groups.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Istanbul, Pavo, 34150
- Kanuni SSTRH
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
The study population will be reproductive age women diagnosed with type 1 diabetes mellitus.
The control population will be aged and BMI matched women without type 1 diabetes mellitus.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Reproductive age group women: 18-40 years
- Women diagnosed with type 1 diabetes (case group)
- Women without type 1 diabetes (control group)
Exclusion Criteria:
- Women with PCOS (polycystic ovary syndrome)
- history of ovarian surgery
- Body mass index (BMI) over 30
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
women with Type 1 diabetes mellitus
Reproductive age women diagnosed with type 1 diabetes mellitus
|
Blood sampling on the 3rd day of menstrual cycle for the measurement of serum FSH, LH, E2 and AMH hormone levels and ultrasonography for antral follicle count and ovarian volume measurement will be done.
|
women without Type 1 diabetes mellitus
Reproductive age women diagnosed with type 1 diabetes mellitus to serve as control
|
Blood sampling on the 3rd day of menstrual cycle for the measurement of serum FSH, LH, E2 and AMH hormone levels and ultrasonography for antral follicle count and ovarian volume measurement will be done.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
E2, FSH, LH, AMH levels
Periodo de tiempo: during procedure
|
E2, FSH, LH, AMH levels of blood samples will be measured
|
during procedure
|
antral follicle count
Periodo de tiempo: during procedure
|
antral follicles of ovaries will be counted with ultrasonography
|
during procedure
|
ovarian volume
Periodo de tiempo: during procedure
|
both ovaries will be measured in three dimensions with ultrasonography
|
during procedure
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
25 de noviembre de 2018
Finalización primaria (Actual)
15 de agosto de 2019
Finalización del estudio (Actual)
15 de agosto de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de febrero de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de febrero de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
1 de marzo de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de agosto de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de agosto de 2019
Última verificación
1 de febrero de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Trastornos del metabolismo de la glucosa
- Enfermedades metabólicas
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Enfermedades autoinmunes
- Enfermedades del sistema endocrino
- Diabetes mellitus
- Diabetes Mellitus, Tipo 1
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Hormonas, sustitutos hormonales y antagonistas hormonales
- Hormonas
Otros números de identificación del estudio
- 2018.10.23
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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