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Internet Tools and Emergency Attendance

21 de marzo de 2019 actualizado por: University Hospital, Clermont-Ferrand

Impact of "Internet Tools" Consultation on Increasing Emergency Attendance

Over the years, there has been an increase in the flow of emergency rooms, which is gradually leading to an overcrowding of emergency unit. This overcrowding is multifactorial with, for example, a decrease in the outpatient care in family medicine and specialized medicine, emergency services unsuitable at the level of premises ... In parallel, investigator note in recent years facilitated access to internet and especially to GAFA which is the acronym for Google, Amazon, Facebook, Apple. As a result, patients have 24-hour access to medical information via websites, blogs and social networks. This information of, often, unreliable medical information can lead to ambiguity among patients about the need for urgent or delayed intervention in the management of their symptoms. In fact, "everything becomes urgent". To date, in France, no study has evaluated the impact and prevalence of consulting a website for medical purposes before consulting an emergency service. The objective of this research will be to assess, in patients presenting in an emergency department, the prior consultation of medical information on a website, the impact on the emergency consultation decision and the relevance of this consultation.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

It is an observational study, monocentric, prospective. This study consists in collecting data from an anonymized questioner given to patients presenting themselves at the emergency department of Clermont-Ferrand University Hospital. Answers to the questions will not change the patient's management. The questioner, containing 17 questions, requires answering "yes" or "no" by ticking boxes, or even specify when it is stipulated. This questionnaire will be given to the patient after his registration, and filled by the latter in the waiting room, pending medical care. Answering the questionnaire will take between 5 to 10 minutes. The data is anonymous.

The patient arrives at the emergency department and registers at the entrance desks where a paper and computer file is created. Then, the Reception and Orientation Nurse takes care of the patient by welcoming him in the reception box, she realizes the taking of the hemodynamics constants, the collection of the reason of consultation with the grievances of the patient. During this phase, patient will be inform of the completion of this study and asked to participate in this study. If the patient agrees to participate, an anonymized questioner will be provided and explained by one of the investigating physicians or associated partners.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

431

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Clermont-Ferrand, Francia, 63003
        • Reclutamiento
        • CHU clermont-ferrand
        • Investigador principal:
          • Farès Moustafa

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Any major patient presenting to the emergency department by their personal way.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Any major patient presenting to the emergency department by their personal way.

Exclusion Criteria:

  • Suspicion of acute alcoholism
  • dementia
  • guardianship / trusteeship
  • language barrier, non-communicating patient
  • patient refusing to participate in the study
  • patient with confusion
  • patient with Glasgow scale less than 15
  • patient not affiliated with social security
  • patient not knowing how to read or write.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
patient in emergency department
The objective of this research will be to assess, in patients presenting in an emergency department, the prior consultation of medical information on a website, the impact on the emergency consultation decision and the relevance of this consultation.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rate of justified nature of the consultation between patient who did consult a website before the emergency room and those who didn't.
Periodo de tiempo: at day 1

The comparison between the justification (or not) of the transition to adult emergencies and the consultation of an upstream website will be done using the Chi2 test (or Fisher's exact test if applicable).

The search for criteria related to the justified nature of this emergency procedure will be done with the Chi2 test (or Fisher's exact test if applicable) for the categorical data and with the Student's test (or Mann and Whitney test if not normally distributed) for continuous data.

at day 1

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prevalence of Internet consultation among patients admitted to emergency room
Periodo de tiempo: at day 1
The rate of consultation of a website before the emergency room, will be expressed as a percentage with its 95% confidence interval
at day 1
The rate of justified consultation
Periodo de tiempo: at day 1
The rate of justified consultation to emergency department, will be expressed as a percentage with its 95% confidence interval.
at day 1
Risk factors related to consultation of a website medical information prior to the transition to adult emergencies.
Periodo de tiempo: at day 1
The comparison between patients who visited a medical information website (vs those who did not consult the internet) before the emergency department visit will be done using the same methods as for the analysis of the main criterion.
at day 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Fares MOUSTAFA, University Hospital, Clermont-Ferrand

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

21 de marzo de 2019

Finalización primaria (Anticipado)

1 de marzo de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de marzo de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de marzo de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

20 de marzo de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de marzo de 2019

Última verificación

1 de marzo de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • CHU-431
  • 2019 / CE 06 (Otro identificador: 2019 / CE 06)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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