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Internet Tools and Emergency Attendance

21 marzo 2019 aggiornato da: University Hospital, Clermont-Ferrand

Impact of "Internet Tools" Consultation on Increasing Emergency Attendance

Over the years, there has been an increase in the flow of emergency rooms, which is gradually leading to an overcrowding of emergency unit. This overcrowding is multifactorial with, for example, a decrease in the outpatient care in family medicine and specialized medicine, emergency services unsuitable at the level of premises ... In parallel, investigator note in recent years facilitated access to internet and especially to GAFA which is the acronym for Google, Amazon, Facebook, Apple. As a result, patients have 24-hour access to medical information via websites, blogs and social networks. This information of, often, unreliable medical information can lead to ambiguity among patients about the need for urgent or delayed intervention in the management of their symptoms. In fact, "everything becomes urgent". To date, in France, no study has evaluated the impact and prevalence of consulting a website for medical purposes before consulting an emergency service. The objective of this research will be to assess, in patients presenting in an emergency department, the prior consultation of medical information on a website, the impact on the emergency consultation decision and the relevance of this consultation.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

It is an observational study, monocentric, prospective. This study consists in collecting data from an anonymized questioner given to patients presenting themselves at the emergency department of Clermont-Ferrand University Hospital. Answers to the questions will not change the patient's management. The questioner, containing 17 questions, requires answering "yes" or "no" by ticking boxes, or even specify when it is stipulated. This questionnaire will be given to the patient after his registration, and filled by the latter in the waiting room, pending medical care. Answering the questionnaire will take between 5 to 10 minutes. The data is anonymous.

The patient arrives at the emergency department and registers at the entrance desks where a paper and computer file is created. Then, the Reception and Orientation Nurse takes care of the patient by welcoming him in the reception box, she realizes the taking of the hemodynamics constants, the collection of the reason of consultation with the grievances of the patient. During this phase, patient will be inform of the completion of this study and asked to participate in this study. If the patient agrees to participate, an anonymized questioner will be provided and explained by one of the investigating physicians or associated partners.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

431

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Clermont-Ferrand, Francia, 63003
        • Reclutamento
        • CHU clermont-ferrand
        • Investigatore principale:
          • Farès Moustafa

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Any major patient presenting to the emergency department by their personal way.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Any major patient presenting to the emergency department by their personal way.

Exclusion Criteria:

  • Suspicion of acute alcoholism
  • dementia
  • guardianship / trusteeship
  • language barrier, non-communicating patient
  • patient refusing to participate in the study
  • patient with confusion
  • patient with Glasgow scale less than 15
  • patient not affiliated with social security
  • patient not knowing how to read or write.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
patient in emergency department
The objective of this research will be to assess, in patients presenting in an emergency department, the prior consultation of medical information on a website, the impact on the emergency consultation decision and the relevance of this consultation.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Rate of justified nature of the consultation between patient who did consult a website before the emergency room and those who didn't.
Lasso di tempo: at day 1

The comparison between the justification (or not) of the transition to adult emergencies and the consultation of an upstream website will be done using the Chi2 test (or Fisher's exact test if applicable).

The search for criteria related to the justified nature of this emergency procedure will be done with the Chi2 test (or Fisher's exact test if applicable) for the categorical data and with the Student's test (or Mann and Whitney test if not normally distributed) for continuous data.

at day 1

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevalence of Internet consultation among patients admitted to emergency room
Lasso di tempo: at day 1
The rate of consultation of a website before the emergency room, will be expressed as a percentage with its 95% confidence interval
at day 1
The rate of justified consultation
Lasso di tempo: at day 1
The rate of justified consultation to emergency department, will be expressed as a percentage with its 95% confidence interval.
at day 1
Risk factors related to consultation of a website medical information prior to the transition to adult emergencies.
Lasso di tempo: at day 1
The comparison between patients who visited a medical information website (vs those who did not consult the internet) before the emergency department visit will be done using the same methods as for the analysis of the main criterion.
at day 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Fares MOUSTAFA, University Hospital, Clermont-Ferrand

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 marzo 2019

Completamento primario (Anticipato)

1 marzo 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

1 marzo 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 marzo 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 marzo 2019

Primo Inserito (Effettivo)

20 marzo 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 marzo 2019

Ultimo verificato

1 marzo 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CHU-431
  • 2019 / CE 06 (Altro identificatore: 2019 / CE 06)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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