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Internet Tools and Emergency Attendance

21 de março de 2019 atualizado por: University Hospital, Clermont-Ferrand

Impact of "Internet Tools" Consultation on Increasing Emergency Attendance

Over the years, there has been an increase in the flow of emergency rooms, which is gradually leading to an overcrowding of emergency unit. This overcrowding is multifactorial with, for example, a decrease in the outpatient care in family medicine and specialized medicine, emergency services unsuitable at the level of premises ... In parallel, investigator note in recent years facilitated access to internet and especially to GAFA which is the acronym for Google, Amazon, Facebook, Apple. As a result, patients have 24-hour access to medical information via websites, blogs and social networks. This information of, often, unreliable medical information can lead to ambiguity among patients about the need for urgent or delayed intervention in the management of their symptoms. In fact, "everything becomes urgent". To date, in France, no study has evaluated the impact and prevalence of consulting a website for medical purposes before consulting an emergency service. The objective of this research will be to assess, in patients presenting in an emergency department, the prior consultation of medical information on a website, the impact on the emergency consultation decision and the relevance of this consultation.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

It is an observational study, monocentric, prospective. This study consists in collecting data from an anonymized questioner given to patients presenting themselves at the emergency department of Clermont-Ferrand University Hospital. Answers to the questions will not change the patient's management. The questioner, containing 17 questions, requires answering "yes" or "no" by ticking boxes, or even specify when it is stipulated. This questionnaire will be given to the patient after his registration, and filled by the latter in the waiting room, pending medical care. Answering the questionnaire will take between 5 to 10 minutes. The data is anonymous.

The patient arrives at the emergency department and registers at the entrance desks where a paper and computer file is created. Then, the Reception and Orientation Nurse takes care of the patient by welcoming him in the reception box, she realizes the taking of the hemodynamics constants, the collection of the reason of consultation with the grievances of the patient. During this phase, patient will be inform of the completion of this study and asked to participate in this study. If the patient agrees to participate, an anonymized questioner will be provided and explained by one of the investigating physicians or associated partners.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

431

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Clermont-Ferrand, França, 63003
        • Recrutamento
        • CHU clermont-ferrand
        • Investigador principal:
          • Farès Moustafa

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Any major patient presenting to the emergency department by their personal way.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Any major patient presenting to the emergency department by their personal way.

Exclusion Criteria:

  • Suspicion of acute alcoholism
  • dementia
  • guardianship / trusteeship
  • language barrier, non-communicating patient
  • patient refusing to participate in the study
  • patient with confusion
  • patient with Glasgow scale less than 15
  • patient not affiliated with social security
  • patient not knowing how to read or write.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
patient in emergency department
The objective of this research will be to assess, in patients presenting in an emergency department, the prior consultation of medical information on a website, the impact on the emergency consultation decision and the relevance of this consultation.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Rate of justified nature of the consultation between patient who did consult a website before the emergency room and those who didn't.
Prazo: at day 1

The comparison between the justification (or not) of the transition to adult emergencies and the consultation of an upstream website will be done using the Chi2 test (or Fisher's exact test if applicable).

The search for criteria related to the justified nature of this emergency procedure will be done with the Chi2 test (or Fisher's exact test if applicable) for the categorical data and with the Student's test (or Mann and Whitney test if not normally distributed) for continuous data.

at day 1

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prevalence of Internet consultation among patients admitted to emergency room
Prazo: at day 1
The rate of consultation of a website before the emergency room, will be expressed as a percentage with its 95% confidence interval
at day 1
The rate of justified consultation
Prazo: at day 1
The rate of justified consultation to emergency department, will be expressed as a percentage with its 95% confidence interval.
at day 1
Risk factors related to consultation of a website medical information prior to the transition to adult emergencies.
Prazo: at day 1
The comparison between patients who visited a medical information website (vs those who did not consult the internet) before the emergency department visit will be done using the same methods as for the analysis of the main criterion.
at day 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Fares MOUSTAFA, University Hospital, Clermont-Ferrand

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de março de 2019

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de março de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de março de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de março de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de março de 2019

Primeira postagem (Real)

20 de março de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de março de 2019

Última verificação

1 de março de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • CHU-431
  • 2019 / CE 06 (Outro identificador: 2019 / CE 06)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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