- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03881839
Internet Tools and Emergency Attendance
Impact of "Internet Tools" Consultation on Increasing Emergency Attendance
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
It is an observational study, monocentric, prospective. This study consists in collecting data from an anonymized questioner given to patients presenting themselves at the emergency department of Clermont-Ferrand University Hospital. Answers to the questions will not change the patient's management. The questioner, containing 17 questions, requires answering "yes" or "no" by ticking boxes, or even specify when it is stipulated. This questionnaire will be given to the patient after his registration, and filled by the latter in the waiting room, pending medical care. Answering the questionnaire will take between 5 to 10 minutes. The data is anonymous.
The patient arrives at the emergency department and registers at the entrance desks where a paper and computer file is created. Then, the Reception and Orientation Nurse takes care of the patient by welcoming him in the reception box, she realizes the taking of the hemodynamics constants, the collection of the reason of consultation with the grievances of the patient. During this phase, patient will be inform of the completion of this study and asked to participate in this study. If the patient agrees to participate, an anonymized questioner will be provided and explained by one of the investigating physicians or associated partners.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Clermont-Ferrand, França, 63003
- Recrutamento
- CHU clermont-ferrand
-
Investigador principal:
- Farès Moustafa
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Any major patient presenting to the emergency department by their personal way.
Exclusion Criteria:
- Suspicion of acute alcoholism
- dementia
- guardianship / trusteeship
- language barrier, non-communicating patient
- patient refusing to participate in the study
- patient with confusion
- patient with Glasgow scale less than 15
- patient not affiliated with social security
- patient not knowing how to read or write.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
patient in emergency department
|
The objective of this research will be to assess, in patients presenting in an emergency department, the prior consultation of medical information on a website, the impact on the emergency consultation decision and the relevance of this consultation.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Rate of justified nature of the consultation between patient who did consult a website before the emergency room and those who didn't.
Prazo: at day 1
|
The comparison between the justification (or not) of the transition to adult emergencies and the consultation of an upstream website will be done using the Chi2 test (or Fisher's exact test if applicable). The search for criteria related to the justified nature of this emergency procedure will be done with the Chi2 test (or Fisher's exact test if applicable) for the categorical data and with the Student's test (or Mann and Whitney test if not normally distributed) for continuous data. |
at day 1
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Prevalence of Internet consultation among patients admitted to emergency room
Prazo: at day 1
|
The rate of consultation of a website before the emergency room, will be expressed as a percentage with its 95% confidence interval
|
at day 1
|
|
The rate of justified consultation
Prazo: at day 1
|
The rate of justified consultation to emergency department, will be expressed as a percentage with its 95% confidence interval.
|
at day 1
|
|
Risk factors related to consultation of a website medical information prior to the transition to adult emergencies.
Prazo: at day 1
|
The comparison between patients who visited a medical information website (vs those who did not consult the internet) before the emergency department visit will be done using the same methods as for the analysis of the main criterion.
|
at day 1
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Fares MOUSTAFA, University Hospital, Clermont-Ferrand
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CHU-431
- 2019 / CE 06 (Outro identificador: 2019 / CE 06)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .