- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03915158
Nutritional Status of Patients Before and After Bariatric Surgery
12 de abril de 2019 actualizado por: China Medical University Hospital
Biochemical Evaluations of Nutritional Status of Patients Before and After Bariatric and Metabolic Surgery
This study aimed at evaluating the nutritional status of vitB1, B2, B12, folate, A, D, E, Ca, Fe, Zn, Cu, and Se prior- and post- (6-Mo) the sleeve gastrectomy operation.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Bariatric surgery (BS) is the most effective treatment for severe obesity and comorbidities.
Among varieties of BS techniques, sleeve gastrectomy (SG) has gained in popularity worldwide.
SG is a procedure involved mainly restriction combined slightly with malabsorption (deficiency in intrinsic factors for vitamin B12 absorption).
Considering most patients usually have more than one micronutrients deficiency prior the surgery, the aggravated nutritional status is one of post-surgical concerns.
For nutrition management, individualized biochemical assessment for micronutrients is highly recommended in guideline, but is seldom been implanted.
Instead, a routine supplementation for vitamins/minerals for postoperative patients is practiced in Taiwan.
This study aimed at evaluating the nutritional status of vitB1, B2, B12, folate, A, D, E, Ca, Fe, Zn, Cu, and Se prior- and post- (6-Mo) the SG operation.
Subjects (n=70-100) will be recruited from patients of Body Science & Metabolic Disorders, International BMI Medical Center of CMUH.
The inclusion criteria are Han Chinese, 18-65 years old, and BMI>30 who have arranged for SG operation.
Written informed consent will be obtained from participants.
Anthropometric data, blood samples, food (including supplements) records and medical history will be collected during the study period.
We foresee this study may, not only achieve a personalized dietary plan, but also contribute to indigenous data regarding micronutrient status of obese patients.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Taichung, Taiwán, 40402
- Reclutamiento
- China Medical University
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Contacto:
- Pei-Min Chao, PhD
- Número de teléfono: 7509 +886-4-22053366
- Correo electrónico: pmchao@mail.cmu.edu.tw
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Subjects will be recruited from patients of Body Science & Metabolic Disorders International Medical Center.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Han Chinese and Taiwanese
- BMI more than or equal to 27.5
- Surgery type is sleeve gastrectomy
Exclusion Criteria:
- Kidney dysfunction
- Mental illness
- Severe eating disorders
- Alcohol or drug abuse
- Stomach ulcers
- Redo bariatric surgery
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Change of Nutritional status
Periodo de tiempo: pre-surgery and 6 months after surgery
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Blood sample will be collected and used to determine nutritional status which will measured by laboratory biochemical test.
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pre-surgery and 6 months after surgery
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Pei-Min Chao, PhD, Department of Nutrition, China Medical University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2018
Finalización primaria (Anticipado)
31 de octubre de 2019
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de octubre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de marzo de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de abril de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
16 de abril de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de abril de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de abril de 2019
Última verificación
1 de abril de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- CMUH107-REC1-144
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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