- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04034186
La calidad de la fisioterapia en pacientes con dolor lumbar en el centro de Finlandia
La evaluación del contenido y la calidad de la gestión y el asesoramiento de fisioterapia en pacientes con dolor lumbar crónico en Finlandia central
El dolor lumbar crónico es uno de los trastornos musculoesqueléticos más comunes. En la encuesta de Salud finlandesa de 2000, la incidencia de dolor lumbar fue del 10 % en hombres y del 11 % en mujeres. Varias pautas de rehabilitación basadas en la evidencia recomiendan el tratamiento con terapia de ejercicios para el dolor de espalda crónico. Sin embargo, no existen estudios en pacientes con dolor lumbar crónico sobre la evaluación del contenido y la calidad de las modalidades de ejercicio aconsejadas en la práctica clínica.
El objetivo de este estudio es investigar el contenido y la calidad del manejo y asesoramiento de fisioterapia en pacientes con dolor lumbar crónico en el centro de Finlandia.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Los participantes en este estudio son 100 pacientes con dolor lumbar inespecífico en edad laboral del Distrito Central de Atención de la Salud, que son remitidos para atención especializada en la clínica ambulatoria del Departamento de Medicina Física y Rehabilitación del Hospital Central de Finlandia. Se les pedirá a los participantes que completen cuestionarios relacionados con la salud y un cuestionario hecho internamente sobre su rehabilitación de la espalda. Las preguntas principales son:
- El contenido sobre modalidades de ejercicio aplicadas,
- ¿Cómo se ha aconsejado la progresión de los ejercicios?
- ¿Cómo se tuvo en cuenta el dolor durante el ejercicio? La investigación será realizada y coordinada por el Hospital Central de Finlandia Central, y el proyecto de investigación se llevará a cabo entre noviembre de 2014 y febrero de 2019.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- experimentando dolor lumbar crónico,
- capacidad para comunicarse en idioma finlandés
Criterio de exclusión:
- cirugía de espalda anterior en los 12 meses anteriores
- sospecha o diagnóstico de hernia de disco lumbar
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cuestionario autoconstruido; el contenido sobre las modalidades de ejercicio instruido
Periodo de tiempo: Durante el período de tratamiento de fisioterapia
|
Entrenamiento de fuerza, ejercicio aeróbico, ejercicio acuático, movilidad o algo más
|
Durante el período de tratamiento de fisioterapia
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cuestionario autoconstruido; la forma en que el entrenamiento fue instruido por el fisioterapeuta
Periodo de tiempo: Durante el período de tratamiento de fisioterapia
|
Verbalmente, por escrito o practicando
|
Durante el período de tratamiento de fisioterapia
|
|
Cuestionario autoconstruido; ¿Cómo se tuvo en cuenta el dolor de espalda en la orientación del ejercicio?
Periodo de tiempo: Durante el período de tratamiento de fisioterapia
|
El paciente no recibió instrucciones sobre cómo se debe tener en cuenta el dolor durante el ejercicio, se instó al paciente a evitar los ejercicios que causaban dolor durante el ejercicio, se instó al paciente a hacer ejercicio dentro de los límites del dolor, se instó al paciente a practicar a pesar del dolor, algunos otros instrucciones - ¿qué?
|
Durante el período de tratamiento de fisioterapia
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jari Ylinen, Docent, Chief physician in the Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Central Finland Central Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Dnro 2E/2014
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Lumbalgia
-
University Hospital, GrenobleReclutamientoPacientes con EII, tratamiento original, biosimilar, Switch BackFrancia
-
Université Victor Segalen Bordeaux 2Nanox International Laboratory (Belgique)TerminadoEficacia y Tolerancia de B-Back® en el Síndrome de BurnoutFrancia
-
Shanghai Henlius BiotechReclutamientoHER2-LOW Hormonas receptor de cáncer de mama positivoPorcelana
-
Aminex Therapeutics, Inc.ReclutamientoMelanoma (cáncer de piel) | HER2-LOW Hormonas receptor de cáncer de mama positivoEstados Unidos