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La calidad de la fisioterapia en pacientes con dolor lumbar en el centro de Finlandia

30 de enero de 2020 actualizado por: Juhani Multanen

La evaluación del contenido y la calidad de la gestión y el asesoramiento de fisioterapia en pacientes con dolor lumbar crónico en Finlandia central

El dolor lumbar crónico es uno de los trastornos musculoesqueléticos más comunes. En la encuesta de Salud finlandesa de 2000, la incidencia de dolor lumbar fue del 10 % en hombres y del 11 % en mujeres. Varias pautas de rehabilitación basadas en la evidencia recomiendan el tratamiento con terapia de ejercicios para el dolor de espalda crónico. Sin embargo, no existen estudios en pacientes con dolor lumbar crónico sobre la evaluación del contenido y la calidad de las modalidades de ejercicio aconsejadas en la práctica clínica.

El objetivo de este estudio es investigar el contenido y la calidad del manejo y asesoramiento de fisioterapia en pacientes con dolor lumbar crónico en el centro de Finlandia.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

Los participantes en este estudio son 100 pacientes con dolor lumbar inespecífico en edad laboral del Distrito Central de Atención de la Salud, que son remitidos para atención especializada en la clínica ambulatoria del Departamento de Medicina Física y Rehabilitación del Hospital Central de Finlandia. Se les pedirá a los participantes que completen cuestionarios relacionados con la salud y un cuestionario hecho internamente sobre su rehabilitación de la espalda. Las preguntas principales son:

  1. El contenido sobre modalidades de ejercicio aplicadas,
  2. ¿Cómo se ha aconsejado la progresión de los ejercicios?
  3. ¿Cómo se tuvo en cuenta el dolor durante el ejercicio? La investigación será realizada y coordinada por el Hospital Central de Finlandia Central, y el proyecto de investigación se llevará a cabo entre noviembre de 2014 y febrero de 2019.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

100

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 68 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con dolor lumbar crónico no especificado (síntomas >12 semanas) remitidos a la consulta externa del Departamento de Medicina Física y Rehabilitación del Hospital de Finlandia Central, Jyväskylä.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • experimentando dolor lumbar crónico,
  • capacidad para comunicarse en idioma finlandés

Criterio de exclusión:

  • cirugía de espalda anterior en los 12 meses anteriores
  • sospecha o diagnóstico de hernia de disco lumbar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario autoconstruido; el contenido sobre las modalidades de ejercicio instruido
Periodo de tiempo: Durante el período de tratamiento de fisioterapia
Entrenamiento de fuerza, ejercicio aeróbico, ejercicio acuático, movilidad o algo más
Durante el período de tratamiento de fisioterapia

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario autoconstruido; la forma en que el entrenamiento fue instruido por el fisioterapeuta
Periodo de tiempo: Durante el período de tratamiento de fisioterapia
Verbalmente, por escrito o practicando
Durante el período de tratamiento de fisioterapia
Cuestionario autoconstruido; ¿Cómo se tuvo en cuenta el dolor de espalda en la orientación del ejercicio?
Periodo de tiempo: Durante el período de tratamiento de fisioterapia
El paciente no recibió instrucciones sobre cómo se debe tener en cuenta el dolor durante el ejercicio, se instó al paciente a evitar los ejercicios que causaban dolor durante el ejercicio, se instó al paciente a hacer ejercicio dentro de los límites del dolor, se instó al paciente a practicar a pesar del dolor, algunos otros instrucciones - ¿qué?
Durante el período de tratamiento de fisioterapia

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Jari Ylinen, Docent, Chief physician in the Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Central Finland Central Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2014

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de agosto de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de julio de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

26 de julio de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de enero de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de enero de 2020

Última verificación

1 de julio de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Dnro 2E/2014

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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