Comparison Of Effects Virtual Reality and Short Foot Exercises On Balance and Performance in Pes Planus
28 de julio de 2020 actualizado por: Tezel Yıldırım Şahan, Hacettepe University
Effect of Virtual Reality on Pes Planus
Virtual reality exercises have become increasingly popular in recent years. After the increase in usage areas in daily life, its use in healthcare has become widespread. Flatfoot is one of the orthopedic problems with high prevalence, especially in young individuals. In the literature, conservative treatment methods of flat soles are mentioned as exercise, shoe modifications, and orthotic methods. In the study, it is planned to investigate whether individuals with flat-footed virtual reality exercises contribute to conservative treatment.
The aim of this study was to investigate the effect of virtual reality exercises on individuals with pes planus.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
To show whether virtual reality exercises will contribute to decrease of flat footing, improvement of balance and increase of performance of individuals with flat foot.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Yahşihan
-
Kırıkkale, Yahşihan, Pavo, 71140
- Kırıkkale University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 25 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Have pes planus,
- Volunteer for this study,
- Climb 10 stairs independently,
- Can stand one single leg
Exclusion Criteria:
- History of trauma, fracture or operation of the foot, knee, and hip that will affect the foot
- Having visual, hearing and mental problems that prevent participation in virtual reality exercises,
- Being diagnosed with orthopedic or neurological problems that prevent standing on a single leg
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Exercise Group
One group only treated with short foot exercises.
|
Short Foot Exercises
|
|
Comparador activo: Virtual Reality Group
The second group treated with virtual reality
|
Exercise with virtual reality
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
comparison of exercise and virtual reality treatment on balance
Periodo de tiempo: 15 minute
|
Y balance test measure with second (sn)
|
15 minute
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Effect of exercise on performance
Periodo de tiempo: 10 minute
|
10 step test measure with minute
|
10 minute
|
|
Navicular Drop Test
Periodo de tiempo: 5 minute
|
Measure of navicular tubercul from floor measure with santimeter(cm)
|
5 minute
|
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Femoral anteversion test
Periodo de tiempo: 5 minute
|
measure of hip internal rotation movement actively measure with universal goniometer (degree)
|
5 minute
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Director de estudio: Cevher Demirci, Dr, Kırıkkale University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
- Spring ligament complex and posterior tibial tendon: MR anatomy and findings in acquired adult flatfoot deformity
- Differences in Static- and Dynamic-Balance Task Performance After 4 Weeks of Intrinsic-Foot-Muscle Training: The Short-Foot Exercise Versus the Towel-Curl Exercise
- Quality of Life in Adult Population with Flat Feet
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
5 de julio de 2019
Finalización primaria (Actual)
10 de marzo de 2020
Finalización del estudio (Actual)
20 de marzo de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de julio de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de febrero de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
25 de febrero de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de julio de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de julio de 2020
Última verificación
1 de julio de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2019.06.10
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
The subjects were randomly assigned to one of the groups using an online random allocation software program.
All groups were taken into a 4-week treatment program.
At the end of the treatment process, it was given to subjects including VR and SF program aiming foot muscles.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .