Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Comparison Of Effects Virtual Reality and Short Foot Exercises On Balance and Performance in Pes Planus

28 июля 2020 г. обновлено: Tezel Yıldırım Şahan, Hacettepe University

Effect of Virtual Reality on Pes Planus

Virtual reality exercises have become increasingly popular in recent years. After the increase in usage areas in daily life, its use in healthcare has become widespread. Flatfoot is one of the orthopedic problems with high prevalence, especially in young individuals. In the literature, conservative treatment methods of flat soles are mentioned as exercise, shoe modifications, and orthotic methods. In the study, it is planned to investigate whether individuals with flat-footed virtual reality exercises contribute to conservative treatment.

The aim of this study was to investigate the effect of virtual reality exercises on individuals with pes planus.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

To show whether virtual reality exercises will contribute to decrease of flat footing, improvement of balance and increase of performance of individuals with flat foot.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Yahşihan
      • Kırıkkale, Yahşihan, Турция, 71140
        • Kırıkkale University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 25 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Have pes planus,
  • Volunteer for this study,
  • Climb 10 stairs independently,
  • Can stand one single leg

Exclusion Criteria:

  • History of trauma, fracture or operation of the foot, knee, and hip that will affect the foot
  • Having visual, hearing and mental problems that prevent participation in virtual reality exercises,
  • Being diagnosed with orthopedic or neurological problems that prevent standing on a single leg

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Exercise Group
One group only treated with short foot exercises.
Short Foot Exercises
Активный компаратор: Virtual Reality Group
The second group treated with virtual reality
Exercise with virtual reality

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
comparison of exercise and virtual reality treatment on balance
Временное ограничение: 15 minute
Y balance test measure with second (sn)
15 minute

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Effect of exercise on performance
Временное ограничение: 10 minute
10 step test measure with minute
10 minute
Navicular Drop Test
Временное ограничение: 5 minute
Measure of navicular tubercul from floor measure with santimeter(cm)
5 minute
Femoral anteversion test
Временное ограничение: 5 minute
measure of hip internal rotation movement actively measure with universal goniometer (degree)
5 minute

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Директор по исследованиям: Cevher Demirci, Dr, Kırıkkale University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 июля 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 марта 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 марта 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 июля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 февраля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 февраля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 июля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 июля 2020 г.

Последняя проверка

1 июля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

The subjects were randomly assigned to one of the groups using an online random allocation software program. All groups were taken into a 4-week treatment program. At the end of the treatment process, it was given to subjects including VR and SF program aiming foot muscles.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться