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Comparison Of Effects Virtual Reality and Short Foot Exercises On Balance and Performance in Pes Planus

28 de julho de 2020 atualizado por: Tezel Yıldırım Şahan, Hacettepe University

Effect of Virtual Reality on Pes Planus

Virtual reality exercises have become increasingly popular in recent years. After the increase in usage areas in daily life, its use in healthcare has become widespread. Flatfoot is one of the orthopedic problems with high prevalence, especially in young individuals. In the literature, conservative treatment methods of flat soles are mentioned as exercise, shoe modifications, and orthotic methods. In the study, it is planned to investigate whether individuals with flat-footed virtual reality exercises contribute to conservative treatment.

The aim of this study was to investigate the effect of virtual reality exercises on individuals with pes planus.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

To show whether virtual reality exercises will contribute to decrease of flat footing, improvement of balance and increase of performance of individuals with flat foot.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Yahşihan
      • Kırıkkale, Yahşihan, Peru, 71140
        • Kırıkkale University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 25 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Have pes planus,
  • Volunteer for this study,
  • Climb 10 stairs independently,
  • Can stand one single leg

Exclusion Criteria:

  • History of trauma, fracture or operation of the foot, knee, and hip that will affect the foot
  • Having visual, hearing and mental problems that prevent participation in virtual reality exercises,
  • Being diagnosed with orthopedic or neurological problems that prevent standing on a single leg

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Exercise Group
One group only treated with short foot exercises.
Short Foot Exercises
Comparador Ativo: Virtual Reality Group
The second group treated with virtual reality
Exercise with virtual reality

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
comparison of exercise and virtual reality treatment on balance
Prazo: 15 minute
Y balance test measure with second (sn)
15 minute

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Effect of exercise on performance
Prazo: 10 minute
10 step test measure with minute
10 minute
Navicular Drop Test
Prazo: 5 minute
Measure of navicular tubercul from floor measure with santimeter(cm)
5 minute
Femoral anteversion test
Prazo: 5 minute
measure of hip internal rotation movement actively measure with universal goniometer (degree)
5 minute

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Diretor de estudo: Cevher Demirci, Dr, Kırıkkale University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de julho de 2019

Conclusão Primária (Real)

10 de março de 2020

Conclusão do estudo (Real)

20 de março de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de julho de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de fevereiro de 2020

Primeira postagem (Real)

25 de fevereiro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de julho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de julho de 2020

Última verificação

1 de julho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

The subjects were randomly assigned to one of the groups using an online random allocation software program. All groups were taken into a 4-week treatment program. At the end of the treatment process, it was given to subjects including VR and SF program aiming foot muscles.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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