Comparison Of Effects Virtual Reality and Short Foot Exercises On Balance and Performance in Pes Planus
28 luglio 2020 aggiornato da: Tezel Yıldırım Şahan, Hacettepe University
Effect of Virtual Reality on Pes Planus
Virtual reality exercises have become increasingly popular in recent years. After the increase in usage areas in daily life, its use in healthcare has become widespread. Flatfoot is one of the orthopedic problems with high prevalence, especially in young individuals. In the literature, conservative treatment methods of flat soles are mentioned as exercise, shoe modifications, and orthotic methods. In the study, it is planned to investigate whether individuals with flat-footed virtual reality exercises contribute to conservative treatment.
The aim of this study was to investigate the effect of virtual reality exercises on individuals with pes planus.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
To show whether virtual reality exercises will contribute to decrease of flat footing, improvement of balance and increase of performance of individuals with flat foot.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
30
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Yahşihan
-
Kırıkkale, Yahşihan, Tacchino, 71140
- Kırıkkale University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 25 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Have pes planus,
- Volunteer for this study,
- Climb 10 stairs independently,
- Can stand one single leg
Exclusion Criteria:
- History of trauma, fracture or operation of the foot, knee, and hip that will affect the foot
- Having visual, hearing and mental problems that prevent participation in virtual reality exercises,
- Being diagnosed with orthopedic or neurological problems that prevent standing on a single leg
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Exercise Group
One group only treated with short foot exercises.
|
Short Foot Exercises
|
|
Comparatore attivo: Virtual Reality Group
The second group treated with virtual reality
|
Exercise with virtual reality
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
comparison of exercise and virtual reality treatment on balance
Lasso di tempo: 15 minute
|
Y balance test measure with second (sn)
|
15 minute
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Effect of exercise on performance
Lasso di tempo: 10 minute
|
10 step test measure with minute
|
10 minute
|
|
Navicular Drop Test
Lasso di tempo: 5 minute
|
Measure of navicular tubercul from floor measure with santimeter(cm)
|
5 minute
|
|
Femoral anteversion test
Lasso di tempo: 5 minute
|
measure of hip internal rotation movement actively measure with universal goniometer (degree)
|
5 minute
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Direttore dello studio: Cevher Demirci, Dr, Kırıkkale University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
- Spring ligament complex and posterior tibial tendon: MR anatomy and findings in acquired adult flatfoot deformity
- Differences in Static- and Dynamic-Balance Task Performance After 4 Weeks of Intrinsic-Foot-Muscle Training: The Short-Foot Exercise Versus the Towel-Curl Exercise
- Quality of Life in Adult Population with Flat Feet
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
5 luglio 2019
Completamento primario (Effettivo)
10 marzo 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
20 marzo 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 luglio 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 febbraio 2020
Primo Inserito (Effettivo)
25 febbraio 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
30 luglio 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 luglio 2020
Ultimo verificato
1 luglio 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2019.06.10
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
The subjects were randomly assigned to one of the groups using an online random allocation software program.
All groups were taken into a 4-week treatment program.
At the end of the treatment process, it was given to subjects including VR and SF program aiming foot muscles.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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