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Telephony Or Videophony for Isolated elDerly in Maine-Et-Loire 49 During COVID-19 (TOVID-49)

17 de julio de 2020 actualizado por: University Hospital, Angers

The current health crisis at COVID-19 is forcing us to profoundly rethink our social organizations, especially towards our most fragile seniors. Prohibitions on visits to Nursing Homes and care services, although essential to control the epidemic, are also becoming a major source of social isolation and loneliness for these fragile populations. The only source of residual social ties during a period of confinement remains dematerialised communication via the various existing communication channels (in particular telephone calls or video telephony).

As soon as the COVID-19 crisis began and the first visiting restrictions were imposed on patients in the geriatric department of the Angers Univesity Hospital and the Retirement Home / long-term care unit, acute care geriatric unit of Angers offered patients and residents the opportunity to organize communication with their relatives via videophone calls. Initial feedback from the field shows us that, contrary to our intuition, patients and residents are not necessarily asking for communication to the outside world and, when they are, the preferred channel is not necessarily video telephony but often a simple phone call with relatives. Even though the vast majority of projects aimed at setting up communication aids for the elderly now rely on videophonic support, these initial observations in everyday care situations raise questions about the directions taken in this area. Also, the investigators ask themselves the following question: in the absence of a physical meeting, what is the preferred means of communication for elderly people in isolation in hospital or in Retirement Home? This study will make it possible to propose the most appropriate solutions for breaking isolation for the hospitalized or institutionalized geriatric population in order to limit as much as possible the increase in social isolation imposed by restrictions on movement during epidemics.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

132

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Angers, Francia, 49933
        • Angers University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

70 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Patients are recruited during their hospitalisation in acute care geriatric unit or institutionalization in St Nicolas during the isolation measures linked to the SARS-CoV-2 epidemic.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Hospitalisation in the acute care geriatric unit (Angers UH) or institutionalization in St Nicolas during the isolation measures linked to the SARS-CoV-2 epidemic.

Exclusion Criteria:

  • Refusal to participate.
  • Contraindication posed by the medical team to proposing dematerialized communication.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Preferred means of communication for elderly people in isolation, hospitalized in the acute care geriatric unit or residing at St Nicolas nursing home (Angers UH).
Periodo de tiempo: at baseline (day 0)
Choice between videophony, telephony or neither.
at baseline (day 0)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
proportion of elderly people with loss of functional independence to communicate with their relatives.
Periodo de tiempo: at baseline (day 0)
Aid received or not (by a caregiver) in connecting with the relative.
at baseline (day 0)
level of satisfaction of patients who have benefited from a telephone call.
Periodo de tiempo: at baseline (day 0)
The satisfaction will be assessed using a non-validated satisfaction questionnaire based on a forced choice Likert scale in 6 points from 1 to 6. Patients will be considered as satisfied if the mean score is over 4 on 6.
at baseline (day 0)
level of satisfaction of patients who have benefited from a videophone call.
Periodo de tiempo: at baseline (day 0)
The satisfaction will be assessed using a non-validated satisfaction questionnaire based on a forced choice Likert scale in 6 points from 1 to 6. Patients will be considered as satisfied if the mean score is over 4 on 6.
at baseline (day 0)
satisfaction level of older people according to the means of communication used.
Periodo de tiempo: at baseline (day 0)
The satisfaction averages of the two groups wishing to use a means of communication (telephony or videophony) will be compared by a Student t-test.
at baseline (day 0)
impact of age on the preferred means of communication.
Periodo de tiempo: at baseline (day 0)
at baseline (day 0)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de marzo de 2020

Finalización primaria (Actual)

11 de mayo de 2020

Finalización del estudio (Actual)

11 de mayo de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de abril de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de abril de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

3 de abril de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de julio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de julio de 2020

Última verificación

1 de marzo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2020/29

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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