Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Telephony Or Videophony for Isolated elDerly in Maine-Et-Loire 49 During COVID-19 (TOVID-49)

17 de julho de 2020 atualizado por: University Hospital, Angers

The current health crisis at COVID-19 is forcing us to profoundly rethink our social organizations, especially towards our most fragile seniors. Prohibitions on visits to Nursing Homes and care services, although essential to control the epidemic, are also becoming a major source of social isolation and loneliness for these fragile populations. The only source of residual social ties during a period of confinement remains dematerialised communication via the various existing communication channels (in particular telephone calls or video telephony).

As soon as the COVID-19 crisis began and the first visiting restrictions were imposed on patients in the geriatric department of the Angers Univesity Hospital and the Retirement Home / long-term care unit, acute care geriatric unit of Angers offered patients and residents the opportunity to organize communication with their relatives via videophone calls. Initial feedback from the field shows us that, contrary to our intuition, patients and residents are not necessarily asking for communication to the outside world and, when they are, the preferred channel is not necessarily video telephony but often a simple phone call with relatives. Even though the vast majority of projects aimed at setting up communication aids for the elderly now rely on videophonic support, these initial observations in everyday care situations raise questions about the directions taken in this area. Also, the investigators ask themselves the following question: in the absence of a physical meeting, what is the preferred means of communication for elderly people in isolation in hospital or in Retirement Home? This study will make it possible to propose the most appropriate solutions for breaking isolation for the hospitalized or institutionalized geriatric population in order to limit as much as possible the increase in social isolation imposed by restrictions on movement during epidemics.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

132

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Angers, França, 49933
        • Angers University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

70 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Patients are recruited during their hospitalisation in acute care geriatric unit or institutionalization in St Nicolas during the isolation measures linked to the SARS-CoV-2 epidemic.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Hospitalisation in the acute care geriatric unit (Angers UH) or institutionalization in St Nicolas during the isolation measures linked to the SARS-CoV-2 epidemic.

Exclusion Criteria:

  • Refusal to participate.
  • Contraindication posed by the medical team to proposing dematerialized communication.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Preferred means of communication for elderly people in isolation, hospitalized in the acute care geriatric unit or residing at St Nicolas nursing home (Angers UH).
Prazo: at baseline (day 0)
Choice between videophony, telephony or neither.
at baseline (day 0)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
proportion of elderly people with loss of functional independence to communicate with their relatives.
Prazo: at baseline (day 0)
Aid received or not (by a caregiver) in connecting with the relative.
at baseline (day 0)
level of satisfaction of patients who have benefited from a telephone call.
Prazo: at baseline (day 0)
The satisfaction will be assessed using a non-validated satisfaction questionnaire based on a forced choice Likert scale in 6 points from 1 to 6. Patients will be considered as satisfied if the mean score is over 4 on 6.
at baseline (day 0)
level of satisfaction of patients who have benefited from a videophone call.
Prazo: at baseline (day 0)
The satisfaction will be assessed using a non-validated satisfaction questionnaire based on a forced choice Likert scale in 6 points from 1 to 6. Patients will be considered as satisfied if the mean score is over 4 on 6.
at baseline (day 0)
satisfaction level of older people according to the means of communication used.
Prazo: at baseline (day 0)
The satisfaction averages of the two groups wishing to use a means of communication (telephony or videophony) will be compared by a Student t-test.
at baseline (day 0)
impact of age on the preferred means of communication.
Prazo: at baseline (day 0)
at baseline (day 0)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de março de 2020

Conclusão Primária (Real)

11 de maio de 2020

Conclusão do estudo (Real)

11 de maio de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de abril de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de abril de 2020

Primeira postagem (Real)

3 de abril de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de julho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de julho de 2020

Última verificação

1 de março de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2020/29

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever