Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Telephony Or Videophony for Isolated elDerly in Maine-Et-Loire 49 During COVID-19 (TOVID-49)

17 juli 2020 uppdaterad av: University Hospital, Angers

The current health crisis at COVID-19 is forcing us to profoundly rethink our social organizations, especially towards our most fragile seniors. Prohibitions on visits to Nursing Homes and care services, although essential to control the epidemic, are also becoming a major source of social isolation and loneliness for these fragile populations. The only source of residual social ties during a period of confinement remains dematerialised communication via the various existing communication channels (in particular telephone calls or video telephony).

As soon as the COVID-19 crisis began and the first visiting restrictions were imposed on patients in the geriatric department of the Angers Univesity Hospital and the Retirement Home / long-term care unit, acute care geriatric unit of Angers offered patients and residents the opportunity to organize communication with their relatives via videophone calls. Initial feedback from the field shows us that, contrary to our intuition, patients and residents are not necessarily asking for communication to the outside world and, when they are, the preferred channel is not necessarily video telephony but often a simple phone call with relatives. Even though the vast majority of projects aimed at setting up communication aids for the elderly now rely on videophonic support, these initial observations in everyday care situations raise questions about the directions taken in this area. Also, the investigators ask themselves the following question: in the absence of a physical meeting, what is the preferred means of communication for elderly people in isolation in hospital or in Retirement Home? This study will make it possible to propose the most appropriate solutions for breaking isolation for the hospitalized or institutionalized geriatric population in order to limit as much as possible the increase in social isolation imposed by restrictions on movement during epidemics.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

132

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Angers, Frankrike, 49933
        • Angers University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

70 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients are recruited during their hospitalisation in acute care geriatric unit or institutionalization in St Nicolas during the isolation measures linked to the SARS-CoV-2 epidemic.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Hospitalisation in the acute care geriatric unit (Angers UH) or institutionalization in St Nicolas during the isolation measures linked to the SARS-CoV-2 epidemic.

Exclusion Criteria:

  • Refusal to participate.
  • Contraindication posed by the medical team to proposing dematerialized communication.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Preferred means of communication for elderly people in isolation, hospitalized in the acute care geriatric unit or residing at St Nicolas nursing home (Angers UH).
Tidsram: at baseline (day 0)
Choice between videophony, telephony or neither.
at baseline (day 0)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
proportion of elderly people with loss of functional independence to communicate with their relatives.
Tidsram: at baseline (day 0)
Aid received or not (by a caregiver) in connecting with the relative.
at baseline (day 0)
level of satisfaction of patients who have benefited from a telephone call.
Tidsram: at baseline (day 0)
The satisfaction will be assessed using a non-validated satisfaction questionnaire based on a forced choice Likert scale in 6 points from 1 to 6. Patients will be considered as satisfied if the mean score is over 4 on 6.
at baseline (day 0)
level of satisfaction of patients who have benefited from a videophone call.
Tidsram: at baseline (day 0)
The satisfaction will be assessed using a non-validated satisfaction questionnaire based on a forced choice Likert scale in 6 points from 1 to 6. Patients will be considered as satisfied if the mean score is over 4 on 6.
at baseline (day 0)
satisfaction level of older people according to the means of communication used.
Tidsram: at baseline (day 0)
The satisfaction averages of the two groups wishing to use a means of communication (telephony or videophony) will be compared by a Student t-test.
at baseline (day 0)
impact of age on the preferred means of communication.
Tidsram: at baseline (day 0)
at baseline (day 0)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 mars 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

11 maj 2020

Avslutad studie (Faktisk)

11 maj 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 april 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 april 2020

Första postat (Faktisk)

3 april 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 juli 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 juli 2020

Senast verifierad

1 mars 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Coronavirus

3
Prenumerera