Time Based Effects of Different Duration Stretching on Calf Muscle Strength
8 de julio de 2020 actualizado por: Masood Khan, King Saud University
Time-based Effects of Different Duration Stretching on Calf Muscle Strength
Stretching is reported to decrease muscle strength and thus suggested to be avoided prior to athletic events but with conflicting reports.
This time course study aimed to assess acute effects of static stretching of different durations on isometric maximum voluntary contraction force of calf muscle.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Stretching is reported to decrease muscle strength and thus suggested to be avoided prior to athletic events but with conflicting reports.
This time course study aimed to assess acute effects of static stretching of different durations on isometric maximum voluntary contraction force of calf muscle.
Pretest posttest experimental design was used.
14 subjects participated in three experimental trials: Static stretching for 2 minutes (SS2), static stretching for 4 minutes (SS4), and static stretching for 8 minutes (SS8).
Strength was measured before (pre), immediately after (post), and at 10- and 20- minutes post stretching.
Each static stretching (SS) trial involved varied repetitions of 30-seconds self-stretches and 20-seconds relax periods.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
14
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Riyadh, Arabia Saudita, 11433
- King Saud University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
24 años a 30 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Subjects performed active foot dorsiflexion in long sitting position with back supported against wall and those having not more than 20-degree range of motion were selected
- Used to engage in 1 to 5 hours of physical activity per week
Exclusion Criteria:
- Subjects having any current injury or limits in range of motion specific to lower limb joints
- Current neuromuscular disease
- Competitive athletes were excluded from the study
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Experimental
subjects participated in three experimental trials: Static stretching for 2 minutes (SS2), static stretching for 4 minutes (SS4), and static stretching for 8 minutes (SS8).
Strength was measured before (pre), immediately after (post), and at 10- and 20- minutes post stretching.
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Static stretching for 2 minutes (SS2), static stretching for 4 minutes (SS4), and static stretching for 8 minutes (SS8).
Each static stretching (SS) trial involved varied repetitions of 30-seconds self-stretches and 20-seconds relax periods.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Change in Isometric Maximum Voluntary Contraction Force
Periodo de tiempo: MVCF at baseline and 0, 10, 20-min post stretching
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Isometric Maximum Voluntary Contraction Force was measured using strain Gauge.
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MVCF at baseline and 0, 10, 20-min post stretching
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de enero de 2019
Finalización primaria (Actual)
13 de agosto de 2019
Finalización del estudio (Actual)
29 de agosto de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de julio de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de julio de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
9 de julio de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de julio de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de julio de 2020
Última verificación
1 de julio de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- RRC-2019-05
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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