Time Based Effects of Different Duration Stretching on Calf Muscle Strength
8 de julho de 2020 atualizado por: Masood Khan, King Saud University
Time-based Effects of Different Duration Stretching on Calf Muscle Strength
Stretching is reported to decrease muscle strength and thus suggested to be avoided prior to athletic events but with conflicting reports.
This time course study aimed to assess acute effects of static stretching of different durations on isometric maximum voluntary contraction force of calf muscle.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Stretching is reported to decrease muscle strength and thus suggested to be avoided prior to athletic events but with conflicting reports.
This time course study aimed to assess acute effects of static stretching of different durations on isometric maximum voluntary contraction force of calf muscle.
Pretest posttest experimental design was used.
14 subjects participated in three experimental trials: Static stretching for 2 minutes (SS2), static stretching for 4 minutes (SS4), and static stretching for 8 minutes (SS8).
Strength was measured before (pre), immediately after (post), and at 10- and 20- minutes post stretching.
Each static stretching (SS) trial involved varied repetitions of 30-seconds self-stretches and 20-seconds relax periods.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
14
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Riyadh, Arábia Saudita, 11433
- King Saud University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
24 anos a 30 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Subjects performed active foot dorsiflexion in long sitting position with back supported against wall and those having not more than 20-degree range of motion were selected
- Used to engage in 1 to 5 hours of physical activity per week
Exclusion Criteria:
- Subjects having any current injury or limits in range of motion specific to lower limb joints
- Current neuromuscular disease
- Competitive athletes were excluded from the study
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Experimental
subjects participated in three experimental trials: Static stretching for 2 minutes (SS2), static stretching for 4 minutes (SS4), and static stretching for 8 minutes (SS8).
Strength was measured before (pre), immediately after (post), and at 10- and 20- minutes post stretching.
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Static stretching for 2 minutes (SS2), static stretching for 4 minutes (SS4), and static stretching for 8 minutes (SS8).
Each static stretching (SS) trial involved varied repetitions of 30-seconds self-stretches and 20-seconds relax periods.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Change in Isometric Maximum Voluntary Contraction Force
Prazo: MVCF at baseline and 0, 10, 20-min post stretching
|
Isometric Maximum Voluntary Contraction Force was measured using strain Gauge.
|
MVCF at baseline and 0, 10, 20-min post stretching
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de janeiro de 2019
Conclusão Primária (Real)
13 de agosto de 2019
Conclusão do estudo (Real)
29 de agosto de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de julho de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de julho de 2020
Primeira postagem (Real)
9 de julho de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de julho de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de julho de 2020
Última verificação
1 de julho de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- RRC-2019-05
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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