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Time Based Effects of Different Duration Stretching on Calf Muscle Strength

8 juillet 2020 mis à jour par: Masood Khan, King Saud University

Time-based Effects of Different Duration Stretching on Calf Muscle Strength

Stretching is reported to decrease muscle strength and thus suggested to be avoided prior to athletic events but with conflicting reports. This time course study aimed to assess acute effects of static stretching of different durations on isometric maximum voluntary contraction force of calf muscle.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Stretching is reported to decrease muscle strength and thus suggested to be avoided prior to athletic events but with conflicting reports. This time course study aimed to assess acute effects of static stretching of different durations on isometric maximum voluntary contraction force of calf muscle. Pretest posttest experimental design was used. 14 subjects participated in three experimental trials: Static stretching for 2 minutes (SS2), static stretching for 4 minutes (SS4), and static stretching for 8 minutes (SS8). Strength was measured before (pre), immediately after (post), and at 10- and 20- minutes post stretching. Each static stretching (SS) trial involved varied repetitions of 30-seconds self-stretches and 20-seconds relax periods.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

14

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

24 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Subjects performed active foot dorsiflexion in long sitting position with back supported against wall and those having not more than 20-degree range of motion were selected
  • Used to engage in 1 to 5 hours of physical activity per week

Exclusion Criteria:

  • Subjects having any current injury or limits in range of motion specific to lower limb joints
  • Current neuromuscular disease
  • Competitive athletes were excluded from the study

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Experimental
subjects participated in three experimental trials: Static stretching for 2 minutes (SS2), static stretching for 4 minutes (SS4), and static stretching for 8 minutes (SS8). Strength was measured before (pre), immediately after (post), and at 10- and 20- minutes post stretching.
Autre: Muscle Static Stretching
Static stretching for 2 minutes (SS2), static stretching for 4 minutes (SS4), and static stretching for 8 minutes (SS8). Each static stretching (SS) trial involved varied repetitions of 30-seconds self-stretches and 20-seconds relax periods.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change in Isometric Maximum Voluntary Contraction Force
Délai: MVCF at baseline and 0, 10, 20-min post stretching
Isometric Maximum Voluntary Contraction Force was measured using strain Gauge.
MVCF at baseline and 0, 10, 20-min post stretching

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

King Saud University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 janvier 2019

Achèvement primaire (Réel)

13 août 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

29 août 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 juillet 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 juillet 2020

Première publication (Réel)

9 juillet 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 juillet 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 juillet 2020

Dernière vérification

1 juillet 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • RRC-2019-05

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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