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PsoVac: Necesidades educativas sobre vacunas para pacientes biológicos con psoriasis

6 de octubre de 2020 actualizado por: Ronald Vender MD FRCPC, Dermatrials Research

PsoVac: una encuesta basada en pacientes con psoriasis sobre la comprensión del uso de vacunas mientras se toman productos biológicos durante la pandemia de Covid-19

Determinar si existe la necesidad de mayor educación sobre las vacunas en pacientes con psoriasis que toman un biológico. Con respecto al COVID-19, es importante que los pacientes con psoriasis, ya sea con un biológico o no, entiendan si pueden recibir ciertas vacunas. Eso dependerá del tipo de vacuna que esté disponible.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

661

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Canadá
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canadá, L8N 1V6
        • Dermatrials Research

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Clínica de Dermatología

Descripción

Criterios de inclusión:

  • paciente con psoriasis

Criterio de exclusión:

  • sin exclusiones

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Control
Pacientes con psoriasis tratados con medicamentos no biológicos
Sin control
Pacientes con psoriasis tratados con biológicos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Porcentaje de pacientes que no comprenden la interacción de las vacunas y su biológico, evaluados con encuesta voluntaria.
Periodo de tiempo: Los datos se recopilarán en un lapso de 3 meses.
La evaluación se basa en las respuestas de la encuesta. Al responder varias preguntas, determinaremos si se necesita más educación en función de las respuestas.
Los datos se recopilarán en un lapso de 3 meses.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Dermatrials Research

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

13 de agosto de 2020

Finalización primaria (ACTUAL)

13 de septiembre de 2020

Finalización del estudio (ACTUAL)

6 de octubre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de agosto de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de agosto de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

14 de agosto de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

8 de octubre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de octubre de 2020

Última verificación

1 de octubre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Pso-Vac

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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