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PsoVac: Aufklärungsbedarf bezüglich Impfstoffen für biologische Patienten mit Psoriasis

6. Oktober 2020 aktualisiert von: Ronald Vender MD FRCPC, Dermatrials Research

PsoVac: Eine Psoriasis-Patienten-basierte Umfrage zum Verständnis der Verwendung von Impfstoffen während der Einnahme von Biologika während der Covid-19-Pandemie

Um festzustellen, ob bei Psoriasis-Patienten, die ein biologisches Präparat erhalten, Weiterbildungsbedarf zu Impfstoffen besteht. In Bezug auf COVID-19 ist es wichtig, dass Psoriasis-Patienten – unabhängig davon, ob sie ein biologisches Präparat erhalten oder nicht – verstehen, ob sie bestimmte Impfstoffe erhalten können. Das hängt von der Art des Impfstoffs ab, der verfügbar wird.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

661

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8N 1V6
        • Dermatrials Research

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Klinik für Dermatologie

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Psoriasis-Patient

Ausschlusskriterien:

  • keine Ausschlüsse

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Kontrolle
Psoriasis-Patienten, die mit nicht-biologischen behandelt werden
Nicht-Kontrolle
Psoriasis-Patienten, die mit Biologika behandelt wurden

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentsatz der Patienten, die die Wechselwirkung von Impfstoffen und ihren biologischen Impfstoffen nicht verstehen, bewertet mit freiwilliger Umfrage.
Zeitfenster: Die Datenerhebung erfolgt über einen Zeitraum von 3 Monaten
Die Bewertung basiert auf Umfrageantworten. Durch die Beantwortung mehrerer Fragen werden wir feststellen, ob basierend auf den Antworten mehr Aufklärung erforderlich ist.
Die Datenerhebung erfolgt über einen Zeitraum von 3 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Dermatrials Research

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

13. August 2020

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

13. September 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

6. Oktober 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. August 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. August 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

14. August 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

8. Oktober 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Oktober 2020

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Pso-Vac

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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