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PsoVac: bisogni educativi sui vaccini per i pazienti biologici con psoriasi

6 ottobre 2020 aggiornato da: Ronald Vender MD FRCPC, Dermatrials Research

PsoVac: un'indagine basata sui pazienti affetti da psoriasi sulla comprensione dell'uso dei vaccini durante la terapia biologica durante la pandemia di Covid-19

Determinare se è necessaria un'ulteriore formazione sui vaccini con i pazienti affetti da psoriasi che assumono un biologico. Per quanto riguarda il COVID-19, è importante che i pazienti affetti da psoriasi, che siano biologici o meno, capiscano se possono avere determinati vaccini. Ciò dipenderà dal tipo di vaccino che sarà disponibile.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

661

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8N 1V6
        • Dermatrials Research

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Clinica dermatologica

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • malato di psoriasi

Criteri di esclusione:

  • nessuna esclusione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Controllo
Pazienti affetti da psoriasi trattati con farmaci non biologici
Senza controllo
Pazienti affetti da psoriasi trattati con farmaci biologici

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di pazienti che non comprendono l'interazione dei vaccini e dei loro biologici, valutata con un'indagine volontaria.
Lasso di tempo: I dati saranno raccolti nell'arco di 3 mesi
La valutazione si basa sulle risposte al sondaggio. Rispondendo a più domande determineremo se è necessaria più istruzione in base alle risposte.
I dati saranno raccolti nell'arco di 3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Dermatrials Research

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

13 agosto 2020

Completamento primario (EFFETTIVO)

13 settembre 2020

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

6 ottobre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 agosto 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 agosto 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

14 agosto 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

8 ottobre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 ottobre 2020

Ultimo verificato

1 ottobre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Pso-Vac

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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