PsoVac: 건선이 있는 생물학적 환자를 위한 백신에 대한 교육적 필요성
2020년 10월 6일 업데이트: Ronald Vender MD FRCPC, Dermatrials Research
PsoVac: Covid-19 대유행 기간 동안 생물학적 제제를 사용하는 동안 백신 사용에 대한 이해에 대한 건선 환자 기반 설문 조사
생물학적 제제를 사용하는 건선 환자의 백신에 대한 추가 교육이 필요한지 확인합니다.
COVID-19와 관련하여 건선 환자가 생물학적 제제 여부에 관계없이 특정 백신을 접종받을 수 있는지 이해하는 것이 중요합니다.
그것은 사용 가능한 백신의 유형에 따라 다릅니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
661
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, 캐나다, L8N 1V6
- Dermatrials Research
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
피부과 클리닉
설명
포함 기준:
- 건선 환자
제외 기준:
- 제외 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
제어
비 생물학적 제제로 치료받는 건선 환자
|
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비제어
생물학적 제제로 치료받는 건선 환자
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
자발적 조사로 평가된 백신과 생물학적 제제의 상호작용을 이해하지 못하는 환자의 비율.
기간: 데이터는 3개월 동안 수집됩니다.
|
평가는 설문 조사 응답을 기반으로 합니다.
여러 질문에 답함으로써 답을 바탕으로 더 많은 교육이 필요한지 결정할 것입니다.
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데이터는 3개월 동안 수집됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 8월 13일
기본 완료 (실제)
2020년 9월 13일
연구 완료 (실제)
2020년 10월 6일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 8월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 8월 13일
처음 게시됨 (실제)
2020년 8월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 10월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 10월 6일
마지막으로 확인됨
2020년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Pso-Vac
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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