Efecto del extracto de Ishige Okamurae sobre biomarcadores musculoesqueléticos en adultos con sarcopenia relativa
14 de abril de 2023 actualizado por: Sang Yeoup Lee, Pusan National University Yangsan Hospital
Efecto del extracto de Ishige Okamurae sobre biomarcadores musculoesqueléticos en adultos con sarcopenia relativa: un ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo
Los investigadores realizan un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para investigar los efectos de los extractos de Ishige Okamurae sobre la fuerza muscular, la masa muscular y la función muscular en adultos con sarcopenia relativa durante 12 semanas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Un estudio anterior indicó que los extractos de Ishige Okamurae pueden aumentar la masa muscular y la fuerza.
Por lo tanto, los investigadores realizan un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para investigar los efectos de los extractos de Ishige Okamurae sobre la fuerza muscular, la masa muscular y la función muscular en adultos con sarcopenia relativa; también se evalúa la seguridad del compuesto.
Los investigadores examinan el par máximo/peso corporal a una extensión de rodilla de 60°/s, la fuerza de prensión manual, la masa muscular esquelética, el rendimiento físico y los parámetros metabólicos al inicio del estudio, así como después de 6 y 12 semanas de intervención.
Ochenta adultos recibieron 300 mg de extractos de Ishige Okamurae o un placebo cada día durante 12 semanas.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
80
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Gyeungsangnam-do
-
Yangsan, Gyeungsangnam-do, Corea, república de, 50612
- Pusan National University Yangsan Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
50 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- <110 % de la masa corporal magra estándar medida con el analizador de composición corporal
- Índice de masa corporal (IMC) que oscila entre 18,5 y 30,0 kg/m2
- Aquellos que tienen una ingesta proteica promedio de 60 g o más/día.
Criterio de exclusión:
- Función hepática o renal anormal (más del doble del límite superior normal del instituto de investigación)
- Diabetes mellitus no controlada (>160 mg/dL de azúcar en sangre en ayunas)
- Historia de fractura durante el año anterior
- Hipertensión no controlada (>160/100 mmHg)
- Enfermedades tiroideas no controladas.
- Antecedentes de enfermedades cerebro-cardiovasculares graves o cáncer, como angina o infarto de miocardio en los últimos 6 meses.
- Historia de cualquier fractura de hueso central dentro de 1 año
- Antecedentes de medicación para enfermedades psiquiátricas como depresión severa, esquizofrenia, intoxicación por drogas.
- Abusador de alcohol
- Reacción alérgica a Ishige Okamurae
- Aquellos que participaron en otros ensayos clínicos de medicamentos dentro de 1 mes a partir de la fecha de selección.
- Síntomas gastrointestinales severos como acidez estomacal e indigestión.
- Las que estén embarazadas, amamantando o planeen quedar embarazadas durante el ensayo clínico
- Aquellos que son juzgados como inadecuados por el PI por otras razones
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador de placebos: Grupo placebo
Este grupo toma placebo durante 12 semanas.
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Placebo 300 mg/día durante 12 semanas
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Experimental: Grupo de extractos de Ishige Okamurae
Este grupo toma extractos de Ishige Okamurae durante 12 semanas.
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Extractos de Ishige Okamurae 300 mg/día durante 12 semanas
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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fuerza muscular
Periodo de tiempo: 12 semanas
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el par máximo a 60°/s de extensión de rodilla (/kg)
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12 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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masa esquelética apendicular/(altura x altura)
Periodo de tiempo: 12 semanas
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usando absorciometría de rayos X de energía dual medida al inicio y después de 12 semanas
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12 semanas
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masa esquelética apendicular/peso x 100
Periodo de tiempo: 12 semanas
|
usando absorciometría de rayos X de energía dual medida al inicio y después de 12 semanas
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12 semanas
|
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Índice de masa muscular esquelética/(altura x altura)
Periodo de tiempo: 12 semanas
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usando absorciometría de rayos X de energía dual medida al inicio y después de 12 semanas
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12 semanas
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concentración de creatinina quinasa (UI/L)
Periodo de tiempo: 12 semanas
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creatinina quinasa (UI/L) medida al inicio y después de 12 semanas
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12 semanas
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concentración de lactato (mg/dL)
Periodo de tiempo: 12 semanas
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lactato (UI/L) medido al inicio y después de 12 semanas
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12 semanas
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EuroQol cinco dimensiones tres niveles
Periodo de tiempo: 12 semanas
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un índice de calidad de vida, valores mínimos, máximos (-0,171, 1), las puntuaciones más altas significan un mejor resultado, que se medirá al inicio y después de 12 semanas
|
12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
23 de octubre de 2020
Finalización primaria (Actual)
27 de julio de 2021
Finalización del estudio (Actual)
30 de julio de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de octubre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de noviembre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
5 de noviembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de abril de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de abril de 2023
Última verificación
1 de abril de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 02-2020-029
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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