Tratamiento de la coledocolitiasis por exploración laparoscópica
27 de diciembre de 2020 actualizado por: Israel De Alba Cruz, Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado
Tratamiento de la coledocolitiasis mediante exploración laparoscópica de la vía biliar tras colangiopancreatografía endoscópica fallida
Existen tres opciones de tratamiento para la coledocolitiasis: colangiopancreatografía retrógrada endoscópica (CPRE) seguida de colecistectomía laparoscópica; exploración laparoscópica de la vía biliar principal con colecistectomía concomitante; y colecistectomía abierta con exploración de la vía biliar principal.
Se realizó un estudio retrospectivo, descriptivo, observacional de pacientes con diagnóstico de colecistocoledocolitiasis que fracasaron a la CPRE y a quienes se les realizó colecistectomía laparoscópica con exploración de la vía biliar.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
este estudio fue revisión de expedientes clínicos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
75
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes con diagnóstico de colecisto-coledocolitiasis con CPRE fallida y que fueron llevados a LCDE en el servicio de Cirugía General del General Ignacio Zaragoza
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con diagnóstico de colecistocoledocolitiasis con CPRE fallida y que fueron llevados a LCDE en el servicio de Cirugía General
Criterio de exclusión:
- Menos de 18 años
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Caso cruzado
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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TRATAMIENTO DE LA COLEDOCOLITIASIS
Periodo de tiempo: 2009-2018
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TRATAMIENTO DE LA COLEDOCOLITIASIS TRAS COLANGIOPANCREATOGRAFÍA ENDOSCÓPICA FALLIDA
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2009-2018
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
31 de enero de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2018
Finalización del estudio (Actual)
30 de noviembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de diciembre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de diciembre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
30 de diciembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de diciembre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de diciembre de 2020
Última verificación
1 de diciembre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IDC001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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