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Behandlung von Choledocolithiasis durch laparoskopische Exploration

27. Dezember 2020 aktualisiert von: Israel De Alba Cruz, Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado

Behandlung der Choledocolithiasis durch laparoskopische Exploration des Gallengangs nach fehlgeschlagener endoskopischer Cholangiopankreatographie

Es gibt drei Behandlungsoptionen für Choledocholithiasis: endoskopische retrograde Cholangiopankreatikographie (ERCP) gefolgt von laparoskopischer Cholezystektomie; laparoskopische Exploration des Hauptgallengangs mit begleitender Cholezystektomie; und offene Cholezystektomie mit Exploration des Hauptgallengangs. Eine retrospektive, deskriptive Beobachtungsstudie wurde an Patienten mit der Diagnose Cholecystocholedocholithiasis durchgeführt, bei denen die ERCP fehlschlug und die sich einer laparoskopischen Cholezystektomie mit Exploration des Gallengangs unterzogen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie war eine Überarbeitung klinischer Akten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

75

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit der Diagnose Cholezyto-Choledocholithiasis mit fehlgeschlagener ERCP, die zu LCDE im Dienst für allgemeine Chirurgie des Generals Ignacio Zaragoza gebracht wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit der Diagnose Cholezyto-Choledocholithiasis mit fehlgeschlagener ERCP, die von der Allgemeinchirurgie zu LCDE gebracht wurden

Ausschlusskriterien:

  • Unter 18 Jahre alt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Case-Crossover
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
BEHANDLUNG VON CHOLEDOKOLITHIASIS
Zeitfenster: 2009-2018
BEHANDLUNG DER CHOLEDOKOLITHIASIS NACH FEHLGESCHLAGENER ENDOSKOPISCHER CHOLANGIOPANCREATOGRAPHIE
2009-2018

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

31. Januar 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. November 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Dezember 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Dezember 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Dezember 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Dezember 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Dezember 2020

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IDC001

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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