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Evaluación del Dolor, Fatiga Ocupacional, Sueño y Calidad de Vida en Enfermeros

2 de febrero de 2021 actualizado por: Elzem Bolkan Günaydın, Ufuk University
El objetivo del estudio es evaluar el dolor, la fatiga laboral, el sueño y la calidad de vida en enfermeros y las relaciones entre ellos. Se incluyeron en el estudio 102 participantes que trabajaban como enfermeras. Se recogieron datos sobre edad, género, altura, peso, año de trabajo en la profesión, jornada semanal, mano dominante, enfermedades diagnosticadas y estado civil de los participantes. Posteriormente, los participantes respondieron las preguntas incluidas en el cuestionario musculoesquelético nórdico, la escala de fatiga laboral / agotamiento / recuperación (OFER), el índice de higiene del sueño (SHI) y la escala de calidad de vida de la Organización Mundial de la Salud (WHOQOL-BREF).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Cuestionario Musculoesquelético Nórdico: Es una escala que evalúa si se han experimentado síntomas de dolor, dolor y malestar en las regiones del cuello, hombro, codo, mano-muñeca, cintura, espalda, cadera-muslo, rodilla-pie-tobillo durante el último 12 meses y si estos síntomas dificultan las actividades ordinarias en interiores y exteriores y si ha habido dolor en las áreas del cuerpo mencionadas durante los últimos 7 días. Consta de 27 ítems y cada ítem se responde como sí/no.

Escala de Recuperación del Agotamiento por Fatiga Ocupacional: Es una escala desarrollada para medir la fatiga ocupacional. Consta de 15 ítems en total y 3 subdimensiones que evalúan fatiga crónica (preguntas 1-5), fatiga aguda (preguntas 6-10) y recuperación (preguntas 11-15). Cada ítem se puntúa entre 0 y 6 puntos (0 = Totalmente en desacuerdo, 1 = En desacuerdo, 2 = Algo en desacuerdo, 3 = Ni de acuerdo ni en desacuerdo, 4 = Un poco de acuerdo, 5 = De acuerdo, 6 = Totalmente de acuerdo) por parte de los participantes. Los puntajes altos en las subdimensiones de fatiga crónica y aguda significan una mayor fatiga ocupacional, y los puntajes más altos en la subdimensión de recuperación significan una mejor recuperación entre períodos de trabajo.

Índice de Higiene del Sueño: Es una escala que evalúa la higiene del sueño. Las frecuencias de las conductas relacionadas con la higiene del sueño se cuestionan en un total de 13 ítems con una escala tipo Likert donde cada ítem se puntúa entre 0 y 4 (0 = nunca, 1 = rara vez, 3 = a veces, 4 = a menudo, 5 = siempre). Las puntuaciones más altas indican una peor higiene del sueño.

WHOQOL-BREF-TR: Es una escala que evalúa el bienestar de los individuos en 4 subáreas en las que se cuestiona la salud física, el estado psicológico, las relaciones sociales y las condiciones ambientales, y su calidad de vida general y estado de salud con una pregunta. Cada ítem se puntúa en una escala tipo Likert del 1 al 5. Las puntuaciones de los subdominios representan la calidad de vida en su campo de forma independiente entre sí. Las puntuaciones más altas indican una mejor calidad de vida.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

102

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Pavo, 06520
        • Ufuk University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

102 enfermeras voluntarias mayores de 18 años.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser mayor de 18 años
  • Trabajando como enfermera

Criterio de exclusión:

  • Ser menor de 18 años
  • Tener antecedentes de traumatismos graves y cirugía ortopédica en el último año
  • Tener una enfermedad interna y neurológica grave crónica.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuaciones del cuestionario nórdico musculoesquelético
Periodo de tiempo: 1 mes
si se han experimentado síntomas de dolor, dolor e incomodidad en las regiones del cuello, hombro, codo, mano-muñeca, cintura, espalda, cadera-muslo, rodilla-pie-tobillo durante los últimos 12 meses y si se realizan actividades ordinarias en interiores y exteriores obstaculizado por estos síntomas y si ha habido dolor en las áreas del cuerpo mencionadas durante los últimos 7 días.
1 mes
Puntuaciones de la escala de recuperación del agotamiento por fatiga ocupacional
Periodo de tiempo: 1 mes
Evalúa fatiga crónica, fatiga aguda y recuperación.
1 mes
Puntuación del índice de higiene del sueño
Periodo de tiempo: 1 mes
Evalúa la higiene del sueño.
1 mes
Puntuaciones de WHOQOL-BREF-TR
Periodo de tiempo: 1 mes
Evalúa el bienestar de los individuos en la salud física, el estado psicológico, las relaciones sociales y las condiciones ambientales y su calidad de vida y estado de salud en general.
1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de diciembre de 2020

Finalización primaria (Actual)

20 de enero de 2021

Finalización del estudio (Actual)

20 de enero de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de enero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de febrero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

8 de febrero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de febrero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de febrero de 2021

Última verificación

1 de febrero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2020-3-17

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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