Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Correlación de la ecografía Doppler transcraneal y la tomografía computarizada en el seguimiento del edema cerebral postraumático

20 de julio de 2022 actualizado por: Mona Ammar, Ain Shams University

La herramienta más común para el diagnóstico y seguimiento del edema cerebral en la UCI es la tomografía computarizada cerebral que requiere el traslado del paciente con riesgo de inestabilidad hemodinámica y exposición a la radiación.

La ecografía Doppler transcraneal (TCD) permite obtener imágenes verdaderas y rápidas de las velocidades del flujo sanguíneo de los vasos intracraneales. La ecografía Doppler transcraneal proporciona una evaluación no invasiva de la presión intracraneal por sus patrones de onda característicos

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

32

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Cairo, Egipto
        • Ain Shams University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Se incluirán en el estudio pacientes con traumatismo craneoencefálico cerrado aislado (de 18 a 60 años de edad) de ambos sexos y se les hará un seguimiento prospectivo. La gravedad del trauma es evaluada por GCS, el sistema de atención de puntuación de tomografía computarizada (CTS) de Rotterdam con la ayuda de nuestros colegas de radiodiagnóstico

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Lesión cerebral traumática contundente aislada
  • edad 18-60 años

Criterio de exclusión:

  • El embarazo
  • Hemorragia intracerebral
  • Pacientes cuyas velocidades de flujo sanguíneo no se pudieron obtener a partir de ventanas óseas acústicas transtemporales.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
la correlación entre la puntuación de las exploraciones CCT y el índice de pulsatilidad de cada paciente
Periodo de tiempo: 7 días
7 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

28 de abril de 2021

Finalización primaria (Actual)

10 de noviembre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

28 de diciembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de abril de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de abril de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

8 de abril de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de julio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de julio de 2022

Última verificación

1 de julio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • R 75/2021

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir