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Corrélation de l'échographie Doppler transcrânienne et de la tomodensitométrie dans le suivi de l'œdème cérébral post-traumatique

20 juillet 2022 mis à jour par: Mona Ammar, Ain Shams University

L'outil le plus courant pour le diagnostic et le suivi de l'œdème cérébral en réanimation est le scanner cérébral qui nécessite le transport du patient avec un risque d'instabilité hémodynamique et une exposition aux radiations.

L'échographie Doppler transcrânienne (TCD) permet une imagerie vraie et rapide des vitesses d'écoulement sanguin des vaisseaux intracrâniens. L'échographie Doppler transcrânienne fournit une évaluation non invasive de la pression intracrânienne par ses modèles d'ondes caractéristiques

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

32

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Cairo, Egypte
        • Ain Shams University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les patients atteints de TBI isolés (âgés de 18 à 60 ans) des deux sexes seront inclus dans l'étude et suivis de manière prospective. La gravité du traumatisme est évaluée par le système de soins GCS, score de tomographie informatisée de Rotterdam (CTS) avec l'aide de nos collègues de radiodiagnostic

La description

Critère d'intégration:

  • Traumatisme crânien contondant isolé
  • âge 18-60 ans

Critère d'exclusion:

  • Grossesse
  • Hémorragie intracérébrale
  • Patients dont les vitesses de flux sanguin n'ont pas pu être obtenues à partir de fenêtres osseuses acoustiques transtemporales.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
la corrélation entre le score des scanners CCT et l'indice de pulsatilité de chaque patient
Délai: 7 jours
7 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ain Shams University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

28 avril 2021

Achèvement primaire (Réel)

10 novembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

28 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 avril 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 avril 2021

Première publication (Réel)

8 avril 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 juillet 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 juillet 2022

Dernière vérification

1 juillet 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • R 75/2021

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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