- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04834453
Corrélation de l'échographie Doppler transcrânienne et de la tomodensitométrie dans le suivi de l'œdème cérébral post-traumatique
L'outil le plus courant pour le diagnostic et le suivi de l'œdème cérébral en réanimation est le scanner cérébral qui nécessite le transport du patient avec un risque d'instabilité hémodynamique et une exposition aux radiations.
L'échographie Doppler transcrânienne (TCD) permet une imagerie vraie et rapide des vitesses d'écoulement sanguin des vaisseaux intracrâniens. L'échographie Doppler transcrânienne fournit une évaluation non invasive de la pression intracrânienne par ses modèles d'ondes caractéristiques
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
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Cairo, Egypte
- Ain Shams university
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Traumatisme crânien contondant isolé
- âge 18-60 ans
Critère d'exclusion:
- Grossesse
- Hémorragie intracérébrale
- Patients dont les vitesses de flux sanguin n'ont pas pu être obtenues à partir de fenêtres osseuses acoustiques transtemporales.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
la corrélation entre le score des scanners CCT et l'indice de pulsatilité de chaque patient
Délai: 7 jours
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7 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- R 75/2021
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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