- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04834453
Корреляция транскраниальной допплерографии и компьютерной томографии в мониторинге посттравматического отека головного мозга
Наиболее распространенным методом диагностики и наблюдения за отеком головного мозга в отделении интенсивной терапии является компьютерная томография головного мозга, которая требует транспортировки пациента с риском гемодинамической нестабильности и облучения.
Транскраниальная допплерография (ТКД) позволяет получить точную и быструю визуализацию скорости кровотока во внутричерепных сосудах. Транскраниальная допплерография обеспечивает неинвазивную оценку внутричерепного давления по характерным волновым паттернам.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Ain Shams University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- изолированная тупая черепно-мозговая травма
- возраст 18-60 лет
Критерий исключения:
- Беременность
- Внутримозговое кровоизлияние
- Пациенты, у которых скорость кровотока не могла быть получена из трансвисочных окон акустической кости.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
корреляция между оценкой сканирования CCT и индексом пульсации каждого пациента
Временное ограничение: 7 дней
|
7 дней
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- R 75/2021
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .