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Korrelation von transkraniellem Doppler-Ultraschall und CT-Scan bei der Überwachung posttraumatischer Hirnödeme

20. Juli 2022 aktualisiert von: Mona Ammar, Ain Shams University

Das gebräuchlichste Instrument zur Diagnose und Nachsorge von Hirnödemen auf der Intensivstation ist die CT-Untersuchung des Gehirns, die einen Patiententransport mit dem Risiko einer hämodynamischen Instabilität und einer Strahlenexposition erfordert.

Die transkranielle Doppler-Sonographie (TCD) ermöglicht eine genaue und schnelle Darstellung der Blutflussgeschwindigkeiten intrakranieller Gefäße. Die transkranielle Doppler-Sonographie ermöglicht eine nichtinvasive Beurteilung des Hirndrucks anhand seiner charakteristischen Wellenmuster

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

32

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten
        • Ain Shams University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit isoliertem stumpfem Schädel-Hirn-Trauma (im Alter von 18 bis 60 Jahren) beiderlei Geschlechts werden in die Studie einbezogen und prospektiv beobachtet. Der Schweregrad des Traumas wird mit Hilfe unserer Kollegen in der Radiodiagnostik mithilfe des Rotterdamer Computertomographie-Scores (CTS) GCS bewertet

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • isolierte stumpfe traumatische Hirnverletzung
  • Alter 18-60 Jahre

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaft
  • Hirnblutung
  • Patienten, deren Blutflussgeschwindigkeiten nicht aus transtemporalen akustischen Knochenfenstern ermittelt werden konnten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
die Korrelation zwischen dem CCT-Scan-Score und dem Pulsatilitätsindex jedes Patienten
Zeitfenster: 7 Tage
7 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ain Shams University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. April 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. November 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. April 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. April 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. April 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Juli 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Juli 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • R 75/2021

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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