- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04834453
Correlação entre Ultrassom Doppler Transcraniano e Tomografia Computadorizada no Monitoramento de Edema Cerebral Pós-Traumático
A ferramenta mais comum para diagnóstico e acompanhamento de edema cerebral em UTI é a tomografia computadorizada de crânio que requer transporte do paciente com risco de instabilidade hemodinâmica e exposição à radiação.
A ultrassonografia com Doppler transcraniano (DTC) permite imagens verdadeiras e rápidas das velocidades do fluxo sanguíneo dos vasos intracranianos. A ultrassonografia Doppler transcraniana fornece avaliação não invasiva da pressão intracraniana por seus padrões de onda característicos
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Cairo, Egito
- Ain Shams University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Lesão Cerebral Traumática contundente isolada
- idade 18-60 anos
Critério de exclusão:
- Gravidez
- Hemorragia intracerebral
- Pacientes cujas velocidades de fluxo sanguíneo não puderam ser obtidas a partir de janelas acústicas transtemporais.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
a correlação entre a pontuação da tomografia computadorizada e o índice de pulsatilidade de cada paciente
Prazo: 7 dias
|
7 dias
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- R 75/2021
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .