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Relative Bioavailability and Food Effect Following Single Oral Dose of Darigabat Tablet Formulations in Healthy Participants

20 de enero de 2022 actualizado por: Cerevel Therapeutics, LLC

A Randomized, 3-Period Crossover Trial to Evaluate the Relative Bioavailability and Food Effect Following Single Oral Dose of Darigabat Tablet Formulations in Healthy Adult Participants

This is a Phase 1, single-center trial in healthy participants. This is a crossover design, open-label treatment trial with 3 periods, 6 sequences.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

The trial is an open-label, randomized, 3-period, 6-sequence, crossover design to investigate the relative bioavailability and effect of food on Darigabat.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

12

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Arizona
      • Tempe, Arizona, Estados Unidos, 85283
        • Celerion Inc.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 55 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Women of nonchildbearing potential and men, ages 18 to 55 years, inclusive.
  2. Healthy as determined by medical evaluation by the investigator.
  3. Body mass index of 18.5 to 30.0 kg/m2, inclusive, and a total body weight >50 kg (110 lbs).
  4. A male participant with a pregnant or a nonpregnant partner of childbearing potential must agree to use contraception.
  5. Capable of giving signed informed consent and complying with study requirements.

Exclusion Criteria:

  1. Current or past history of significant cardiovascular, pulmonary, gastrointestinal, renal, hepatic, metabolic, genitourinary, endocrine (including diabetes mellitus), malignancy (except for basal cell carcinoma of the skin and cervical carcinoma in situ, at the discretion of the investigator), hematological, immunological, neurological, or psychiatric disease.
  2. Serious risk of suicide in the opinion of the investigator.
  3. History of substance or alcohol-use disorder (excluding nicotine or caffeine) within 12 months prior to signing the ICF.
  4. Any condition that could possibly affect drug absorption.
  5. Receipt of SARS-CoV2 vaccine or booster as follows:

    • mRNA: within 14 days prior to dosing
    • Non-mRNA: within 28 days prior to dosing
  6. Have recently been diagnosed with symptomatic COVID-19 or test positive for COVID-19 within 30 days prior to signing the ICF.
  7. Taking any prohibited medication prior to randomization or likely to require prohibited concomitant therapy.
  8. History of HIV, hepatitis B, or hepatitis C infection, or positive result for HIV, hepatitis B surface antigen, hepatitis B core antibody, or hepatitis C antibody.
  9. Positive drug screen (including nicotine and cannabinoids) or a positive test for alcohol.
  10. Abnormal clinical laboratory test results or vital measurements at Screening.
  11. Any other abnormal safety findings unless, based on the investigator's judgment, the findings are not medically significant and would not impact the safety of the participant or the interpretation of the trial results.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Single Oral Dose of 25 mg administered as 1 x 25 mg tablet, Fasted (Without Food)
Oral Dose
Tablets
Experimental: Single Oral Dose of 25 mg administered as 1 x 25 mg tablet, Fed (With food)
Oral Dose
Tablets
Experimental: Single Oral Dose of 25 mg administered as 2 x 7.5 and 2 x 5.0 mg tablets, Fasted (Without Food)
Oral Dose
Tablets

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Single Dose: Peak Plasma Concentrations
Periodo de tiempo: Day 1 to Day 4
Peak Plasma Concentration (Cmax) for Darigabat under fasted conditions
Day 1 to Day 4
Single Dose: Area under the plasma concentration-time curve
Periodo de tiempo: Day 1 to Day 4
Area under the plasma concentration-time curve (AUC) for Darigabat under fasted conditions
Day 1 to Day 4
Single Dose: Area under the plasma concentration-time curve from time zero to last concentration measured
Periodo de tiempo: Day 1 to Day 4
Area under the plasma concentration-time curve from time zero to last concentration measured (AUClast) for Darigabat under fasted conditions
Day 1 to Day 4
Single Dose: Time of Maximum Observed Plasma Concentrations
Periodo de tiempo: Day 1 to Day 4
Time of Maximum Observed Plasma Concentrations (Tmax) for Darigabat under fasted conditions
Day 1 to Day 4
Secondary Objective: Single Dose: Peak Plasma Concentrations
Periodo de tiempo: Day 1 to Day 4
Peak Plasma Concentration (Cmax) for Darigabat under fed and fasted conditions
Day 1 to Day 4
Secondary Objective: Single Dose: Area under the plasma concentration-time curve
Periodo de tiempo: Day 1 to Day 4
Area under the plasma concentration-time curve (AUC) for Darigabat under fed and fasted conditions
Day 1 to Day 4
Secondary Objective: Single Dose: Area under the plasma concentration-time curve from time zero to infinity
Periodo de tiempo: Day 1 to Day 4
Area under the plasma concentration-time curve from time zero to infinity (AUCinf) for CVL-865 under fed and fasted conditions
Day 1 to Day 4
Secondary Objective: Single Dose: Time of Maximum Observed Plasma Concentrations
Periodo de tiempo: Day 1 to Day 4
Time of Maximum Observed Plasma Concentrations (Tmax) for Darigabat under fasted and fed conditions
Day 1 to Day 4

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Secondary Outcome (AE)
Periodo de tiempo: Day 1 to Day 4
Number of subjects with reported Treatment Emergent Adverse Events (TEAEs)
Day 1 to Day 4
Secondary Outcome (ECGs)
Periodo de tiempo: Day 1 to Day 4
Number of subjects with clinically significant changes in Electrocardiograms.
Day 1 to Day 4
Secondary Outcome (Labs)
Periodo de tiempo: Day 1 to Day 4
Number of subjects with clinically significant changes in laboratory measures.
Day 1 to Day 4
Secondary Outcome (Vital Signs)
Periodo de tiempo: Day 1 to Day 4
Number of subjects with clinically meaningful changes in vitals signs.
Day 1 to Day 4
Secondary Outcome (Physical/Neurological Exam)
Periodo de tiempo: Day 1 to Day 4
Number of subjects with clinically significant changes in physical and neurological exams.
Day 1 to Day 4
Secondary Outcome (C-SSRS)
Periodo de tiempo: Day 1 to Day 4
Changes from baseline of the Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS). The C-SSRS rates an individual's degree of suicidal ideation (SI) on a scale, ranging from "wish to be dead" to "active suicidal ideation with specific plan and intent." The scale identifies SI severity and intensity, which may be indicative of an individual's intent to commit suicide. C-SSRS SI severity subscale ranges from 0 (no SI) to 5 (active SI with plan and intent).
Day 1 to Day 4

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Ann M Dandurand, MD, Cerevel Therapeutics, LLC

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de noviembre de 2021

Finalización primaria (Actual)

21 de noviembre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

7 de diciembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de noviembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de noviembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

17 de noviembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de enero de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de enero de 2022

Última verificación

1 de enero de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CVL-865-1002

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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