Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Aplicación de rehabilitación de teléfonos inteligentes para sobrevivientes de accidentes cerebrovasculares

15 de abril de 2022 actualizado por: Riphah International University
Este es un estudio piloto de una aplicación para teléfonos inteligentes en la que se desarrollará la herramienta y se realizará la validación de la herramienta para la rehabilitación de la extremidad superior en supervivientes de un accidente cerebrovascular. El estudio se dividirá en dos fases. La primera fase será el desarrollo de una aplicación para teléfonos inteligentes para la función de las extremidades superiores. La segunda fase del estudio será un estudio piloto en el que se reclutarán 10 pacientes con accidente cerebrovascular y se aplicará una intervención en las extremidades superiores a través de una aplicación para teléfonos inteligentes.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

10

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistán
        • Riphah International University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

40 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Paciente con accidente cerebrovascular subagudo y crónico > 3 meses después del accidente cerebrovascular hasta 1 año.
  • Puntuación de la escala de Ashworth modificada ≤ 2
  • Una habilidad para entender el comando.
  • Primer golpe
  • Grado II, III de la Escala de Movilidad Funcional
  • Capaz de usar y comprender el teléfono inteligente.

Criterio de exclusión:

  • Trastornos vestibulares, vértigo paroxístico
  • Presencia de otras condiciones neurológicas como negligencia, hemianopsia y síndrome de pujo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Aplicación de rehabilitación de teléfonos inteligentes

Protocolo de ejercicios para miembros superiores:

Ejercicios pasivos ROM para hombro, ROM para codo, ROM para muñeca, dedos y pulgar

Ejercicios Activos/Asistidos flexión bilateral de hombro con ambas manos entrelazadas, pronación y supinación de codo, flexión y extensión de muñeca con la ayuda de la mano no afectada, antebrazo al cajón, codo extendido (lateral), mano al cajón (frente)

Actividades funcionales Levantar lata, Levantar lápiz, Levantar sujetapapeles, Apilar damas, Voltear cartas, Doblar toalla, beber agua de un vaso, levantar un vaso de agua a un nivel de flexión de hombro de 90° con el codo extendido, mover 5 cristales del mesa a una caja, limpiar la mesa con una toalla con el codo extendido, agarrar y soltar una pelota de tenis de 6 cm de diámetro, peinarse, comer con la mano afectada, abrir y cerrar frascos

Protocolo de ejercicios para miembros superiores:

Ejercicios Pasivos

ROM para hombro, ROM para codo, ROM para muñeca, dedos y pulgar

Ejercicios Activos/Asistidos

flexión bilateral del hombro con ambas manos entrelazadas, pronación y supinación del codo, flexión y extensión de la muñeca con la ayuda de la mano no afectada, antebrazo al cajón, codo extendido (lateral), mano al cajón (frente)

Actividades funcionales

Levantar lata, Levantar lápiz, Levantar sujetapapeles, Apilar damas, Voltear cartas, Doblar toalla, beber agua de un vaso, levantar un vaso de agua a un nivel de flexión de hombro de 90° con un codo extendido, mover 5 cristales de la mesa para una caja, limpiar la mesa con una toalla con el codo extendido, agarrar y soltar una pelota de tenis de 6 cm de diámetro, peinarse, comer con la mano afectada, abrir y cerrar frascos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de función motora de Wolf (WMFT)
Periodo de tiempo: 4 semanas

La prueba de función motora de Wolf (WMFT) cuantifica la capacidad motora de las extremidades superiores a través de tareas cronometradas y funcionales. El WMFT original contiene 21 elementos, pero el WMFT ampliamente utilizado contiene 17 elementos.

El tiempo máximo permitido para cada tarea es de 120 segundos. Cada tarea se califica en una escala de 6 puntos de 0 a 5, 0 significa incapaz de intentar la tarea, mientras que 5 significa normal. Las puntuaciones más bajas indican niveles de funcionamiento más bajos.

4 semanas
Prueba de clavija de nueve agujeros (9HPT)
Periodo de tiempo: 4 semanas

La prueba de clavija de nueve agujeros (9HPT) se utiliza para medir la destreza de los dedos en diversas afecciones neurológicas.

Los pacientes se califican en segundos en función del tiempo necesario para completar la actividad. El cronómetro debe iniciarse desde el momento en que el participante toca la primera clavija hasta el momento en que la última clavija golpea el recipiente.

Puntuación alternativa: se puede registrar el número de clavijas colocadas en 50 o 100 segundos. En este caso, los resultados se expresan como el número de clavijas colocadas por segundo

4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Aruba Saeed, PhD*, Riphah International University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

21 de noviembre de 2021

Finalización primaria (Actual)

30 de enero de 2022

Finalización del estudio (Actual)

22 de febrero de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de octubre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de noviembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

1 de diciembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de abril de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de abril de 2022

Última verificación

1 de abril de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • REC/00828 Rabiya Tahir

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir