Candonilimab más bevacizumab para pacientes con HCC avanzado que progresaron en A+T

Criterios de inclusión:

• El diagnóstico de HCC se basó en los criterios de diagnóstico para HCC utilizados por la Asociación Europea para el Estudio del Hígado (EASL)
• Los pacientes deben tener al menos una lesión tumoral que pueda medirse con precisión según los criterios de la EASL.
• Clínica Barcelona cáncer de hígado-estadio C
• Estado funcional del Eastern Cooperative Oncology Group de 0 a 2
• Los pacientes recibieron atezolizumab más bevacizumab y el tumor progresó. Los pacientes no han recibido otros tratamientos excepto atezolizumab más bevacizumab.
• Sin cirrosis o estado cirrótico de Child-Pugh clase A solamente
• No modificable a resección quirúrgica, terapia ablativa local y cualquier otro tratamiento curado.
• Los siguientes parámetros de laboratorio:

Hemoglobina ≥ 8,5 g/dL Bilirrubina total ≤ 30 mmol/L Albúmina sérica ≥ 32 g/L ASL y AST ≤ 5 x límite superior de la normalidad Creatinina sérica ≤ 1,5 x límite superior de la normalidad INR ≤ 1,5 o PT/APTT dentro de los límites normales Neutrófilos absolutos recuento (RAN) >1.500/mm3

• Capacidad para comprender el protocolo y aceptar y firmar un documento de consentimiento informado por escrito

Criterio de exclusión:

• Evidencia de descompensación hepática incluyendo ascitis, sangrado gastrointestinal o encefalopatía hepática
• Antecedentes conocidos de VIH
• Historia del aloinjerto de órganos
• Alergia conocida o sospechada a los agentes en investigación o a cualquier agente administrado en asociación con este ensayo.
• Arritmias ventriculares cardíacas que requieren tratamiento antiarrítmico
• Evidencia de diátesis hemorrágica.
• Pacientes con hemorragia gastrointestinal clínicamente significativa dentro de los 30 días anteriores al ingreso al estudio.
• Tumores conocidos del sistema nervioso central, incluida la enfermedad cerebral metastásica