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Buscar ensayos clínicos para: UX007
Total 24 resultados
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoSíndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1Estados Unidos, España, Dinamarca, Reino Unido, Australia
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...Rigshospitalet, DenmarkDesconocidoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo V
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Rigshospitalet, DenmarkUniversity of Texas Southwestern Medical Center; Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere y otros colaboradoresTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo VDinamarca
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Areeg El-GharbawyUltragenyx Pharmaceutical IncTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IEstados Unidos
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University of LiegeDesconocido
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoSíndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1 (Glut1 DS)Estados Unidos, España, Francia, Alemania, Italia, Reino Unido
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncYa no está disponibleSíndrome de deficiencia del transportador de glucosa 1Estados Unidos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoTrastornos de oxidación de ácidos grasos de cadena larga (LC-FAOD) | Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga (VLCAD) | Deficiencia de proteína trifuncional (TFP) | Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa (CPT II) | Deficiencia de 3-hidroxi-acil-CoA deshidrogenasa...Estados Unidos, Reino Unido
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoDeficiencia de carnitina palmitoiltransferasa (CPT I o CPT II) | Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga (VLCAD) | Deficiencia de 3-hidroxi-acil-CoA deshidrogenasa de cadena larga (LCHAD) | Deficiencia de proteína trifuncional (TFP) | Deficiencia de carnitina-acilcarnitina...Estados Unidos, Reino Unido
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminado
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Irina A AnselmYa no está disponibleDeficiencia del transportador de citrato | Mutación del gen SLC13A5Estados Unidos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncDisponibleSíndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1 (Glut1 DS)
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Joyce FoxUltragenyx Pharmaceutical IncYa no está disponibleMucopolisacaridosis Tipo 7Estados Unidos
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Hadassah Medical OrganizationTerminado
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Ultragenyx Pharmaceutical IncReclutamientoTrastornos de oxidación de ácidos grasos de cadena larga (LC-FAOD)Pavo, Reino Unido, España, Arabia Saudita, Polonia, Chequia, Alemania
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoMucopolisacaridosis | Síndrome astuto | MPS VII | MPS 7Estados Unidos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncDisponibleSíndrome astuto | Mucopolisacaridosis VII | MPS VII
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...Terminado
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoMiopatía hereditaria con cuerpos de inclusión | GNE Miopatía | Miopatía por cuerpos de inclusión 2 | Miopatía distal con vacuolas bordeadas | Miopatía distal, tipo Nonaka | Miopatía conservadora del cuádricepsCanadá, Estados Unidos, Bulgaria
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoMucopolisacaridosis | Síndrome astuto | Mucopolisacaridosis VII | MPS VIIEstados Unidos, Brasil, México, Portugal
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoMiopatía hereditaria con cuerpos de inclusión | GNE Miopatía | Miopatía distal con vacuolas bordeadas | Miopatía distal, tipo Nonaka | Miopatía conservadora del cuádricepsEstados Unidos, Canadá, Reino Unido, Israel, Italia, Bulgaria, Francia
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoMucopolisacaridosis | Síndrome astuto | Mucopolisacaridosis VII | MPS VIIEspaña, Estados Unidos, Portugal
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoSíndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1 (Glut1 DS)Estados Unidos, España, Australia, Francia, Israel, Italia, Reino Unido
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoMiopatía hereditaria con cuerpos de inclusión | GNE Miopatía | Miopatía distal con vacuolas bordeadas | Miopatía distal, tipo NonakaEstados Unidos, Canadá, Reino Unido, Israel, Italia, Bulgaria, Francia