Aplicación de la tecnología de aprendizaje profundo de inteligencia artificial en imágenes lumbares por resonancia magnética
7 de septiembre de 2023 actualizado por: RenJi Hospital
Estudiar el análisis comparativo de la tecnología de aprendizaje profundo de inteligencia artificial en la calidad de imagen de las imágenes de reconstrucción de inteligencia artificial (IA) y las imágenes de adquisición originales de la columna lumbar por resonancia magnética.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
40
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
A pacientes de ambos sexos, con edad ≥ 18 años, sin antecedentes de cirugía lumbar, se les realizó examen de resonancia magnética lumbar.
Descripción
Criterios de inclusión:
- A pacientes de ambos sexos, con edad ≥ 18 años, sin antecedentes de cirugía lumbar, se les realizó examen de resonancia magnética lumbar.
Criterio de exclusión:
- Con implantes metálicos en el cuerpo, claustrofóbico, incapaz de permanecer acostado durante 15 minutos, con antecedentes de cirugía lumbar.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Aplicación de la tecnología de aprendizaje profundo de inteligencia artificial en imágenes lumbares por resonancia magnética
Periodo de tiempo: 2025.3-2025.6
|
manuscrito
|
2025.3-2025.6
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
8 de octubre de 2023
Finalización primaria (Estimado)
8 de marzo de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
8 de marzo de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de septiembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de septiembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
14 de septiembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de septiembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de septiembre de 2023
Última verificación
1 de septiembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- LY2023-121-B
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .