Применение технологии глубокого обучения искусственного интеллекта в магнитно-резонансной томографии поясничного отдела
7 сентября 2023 г. обновлено: RenJi Hospital
Изучить сравнительный анализ технологии глубокого обучения искусственного интеллекта в качестве изображений реконструкции искусственного интеллекта (ИИ) и оригинальных изображений магнитно-резонансной томографии поясничного отдела позвоночника.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
40
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациентам обоего пола в возрасте ≥18 лет, не перенесшим операций на поясничном отделе, проводили магнитно-резонансную томографию поясничного отдела.
Описание
Критерии включения:
- Пациентам обоего пола в возрасте ≥18 лет, не перенесшим операций на поясничном отделе, проводили магнитно-резонансную томографию поясничного отдела.
Критерий исключения:
- С металлическими имплантатами в теле, клаустрофобия, не может лежать ровно 15 минут, перенес операцию на поясничном отделе.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Применение технологии глубокого обучения искусственного интеллекта в магнитно-резонансной томографии поясничного отдела
Временное ограничение: 2025.3-2025.6
|
рукопись
|
2025.3-2025.6
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
8 октября 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
8 марта 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
8 марта 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 сентября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 сентября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 сентября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 сентября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 сентября 2023 г.
Последняя проверка
1 сентября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- LY2023-121-B
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .