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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06037057
Application de la technologie d'apprentissage profond de l'intelligence artificielle à l'imagerie lombaire par résonance magnétique
7 septembre 2023 mis à jour par: RenJi Hospital
Étudier l'analyse comparative de la technologie d'apprentissage profond de l'intelligence artificielle dans la qualité d'image des images de reconstruction sous-intelligence artificielle (IA) et des images d'acquisition originales de la colonne lombaire par résonance magnétique
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
40
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les patients des deux sexes, âgés de ≥ 18 ans, sans antécédent de chirurgie lombaire, ont subi un examen d’imagerie par résonance magnétique lombaire.
La description
Critère d'intégration:
- Les patients des deux sexes, âgés de ≥ 18 ans, sans antécédent de chirurgie lombaire, ont subi un examen d’imagerie par résonance magnétique lombaire.
Critère d'exclusion:
- Avec des implants métalliques dans le corps, claustrophobe, incapable de rester allongé pendant 15 minutes, avec des antécédents de chirurgie lombaire.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Application de la technologie d'apprentissage profond de l'intelligence artificielle à l'imagerie lombaire par résonance magnétique
Délai: 2025.3-2025.6
|
manuscrit
|
2025.3-2025.6
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
8 octobre 2023
Achèvement primaire (Estimé)
8 mars 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
8 mars 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 septembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 septembre 2023
Première publication (Réel)
14 septembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 septembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 septembre 2023
Dernière vérification
1 septembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- LY2023-121-B
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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