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Estudio observacional de la asociación entre la ingesta de alimentos y los pólipos endometriales

28 de febrero de 2024 actualizado por: qinxiu zhang

Un estudio observacional transversal de la asociación entre la ingesta de alimentos y los pólipos endometriales

Actualmente no existen estudios que evalúen la asociación entre la dieta y la incidencia de pólipos endometriales. Nuestro objetivo es evaluar la asociación para brindar más recomendaciones para la prevención temprana de los pólipos endometriales.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La incidencia de pólipos endometriales está estrechamente relacionada con la dieta diaria y los hábitos de vida. Debido al uso excesivo de aditivos alimentarios, el contenido de algunas hormonas dietéticas comunes excede el estándar, provocando efectos irreversibles en el crecimiento y desarrollo femenino.

La estructura de la dieta diaria está estrechamente relacionada con la salud de la mujer y el enriquecimiento de estrógeno en las bebidas comunes puede provocar efectos adversos como pubertad prematura en las mujeres, función tiroidea anormal y cambios en la estructura del útero. Por lo tanto, los investigadores realizaron un análisis retrospectivo de pacientes con pólipos endometriales y mujeres normales para comparar las asociaciones y diferencias entre la dieta diaria y la enfermedad.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

150

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Shi-Peng zhang
  • Número de teléfono: 18702887822
  • Correo electrónico: 1343108750@qq.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: qinxiu zhang
  • Número de teléfono: 17738450679
  • Correo electrónico: zhqinxiu@163.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

El período de estudio incluirá a todas las pacientes que acudieron a consultas externas de ginecología entre el 1 de marzo de 2024 y el 1 de mayo de 2024.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Consistente con el diagnóstico clínico internacional de pólipos endometriales. Puede completar el recuerdo del contenido solo.

Criterio de exclusión:

  • Ninguna otra enfermedad mental. No asociado con otras enfermedades importantes, incluidos tumores, enfermedades del sistema inmunológico.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
grupo sano (HG)

Los participantes fueron agrupados según sus condiciones básicas sin ninguna intervención.

ninguna intervención Es sólo un estudio observacional. Sin intervenciones.

Es sólo un estudio observacional.
grupo de casos (PG)

Los participantes fueron agrupados según sus condiciones básicas sin ninguna intervención.

ninguna intervención Es sólo un estudio observacional. Sin intervenciones.

Es sólo un estudio observacional.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ingesta dietética hormonal
Periodo de tiempo: En el último año
Para evaluar se utilizó un cuestionario de ingesta dietética diaria. Ingesta semanal de té con leche, café, bebidas, etc.
En el último año
Comparación de hábitos de vida diarios.
Periodo de tiempo: En el último año
El sueño, el ejercicio y otra información básica se evaluaron mediante un cuestionario de hábitos diarios.
En el último año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Qinxiu Zhang, Hospital of Chengdu University of Traditional Chinese Medicine

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de abril de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de febrero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

6 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

6 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los lectores pueden acceder a los datos de la encuesta a través de una plataforma de datos públicos.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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