Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Beobachtungsstudie zum Zusammenhang zwischen Nahrungsaufnahme und Endometriumpolypen

28. Februar 2024 aktualisiert von: qinxiu zhang

Eine Querschnittsbeobachtungsstudie zum Zusammenhang zwischen Nahrungsaufnahme und Endometriumpolypen

Derzeit gibt es keine Studien, die den Zusammenhang zwischen Ernährung und dem Auftreten von Endometriumpolypen untersuchen. Unser Ziel ist es, den Verband zu evaluieren, um weitere Empfehlungen für die frühzeitige Prävention von Endometriumpolypen zu geben.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Auftreten von Endometriumpolypen hängt eng mit der täglichen Ernährung und den Lebensgewohnheiten zusammen. Aufgrund der übermäßigen Verwendung von Lebensmittelzusatzstoffen übersteigt der Gehalt einiger gängiger Nahrungshormone den Standard, was zu irreversiblen Auswirkungen auf das Wachstum und die Entwicklung von Frauen führt.

Die tägliche Ernährungsstruktur steht in engem Zusammenhang mit der Gesundheit von Frauen, und die Anreicherung von Östrogen in gewöhnlichen Getränken kann nachteilige Auswirkungen wie eine vorzeitige Pubertät bei Frauen, eine abnormale Schilddrüsenfunktion und Veränderungen in der Gebärmutterstruktur haben. Daher führten die Forscher eine retrospektive Analyse von Patientinnen mit Endometriumpolypen und normalen Frauen durch, um die Zusammenhänge und Unterschiede zwischen täglicher Ernährung und Krankheit zu vergleichen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

150

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

In den Studienzeitraum werden alle Patientinnen einbezogen, die zwischen dem 1. März 2024 und dem 1. Mai 2024 eine gynäkologische Ambulanz besucht haben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Entspricht der internationalen klinischen Diagnose von Endometriumpolypen. Kann den Inhaltsabruf alleine vervollständigen.

Ausschlusskriterien:

  • Keine anderen psychischen Erkrankungen. Nicht mit anderen schweren Krankheiten verbunden, einschließlich Tumoren und Erkrankungen des Immunsystems

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
gesunde Gruppe (HG)

Die Teilnehmer wurden nach ihren Grundbedingungen ohne jegliches Eingreifen in Gruppen eingeteilt.

Keine Intervention. Es handelt sich lediglich um eine Beobachtungsstudie. Keine Eingriffe.
Sonstiges: Keine Eingriffe.
Es handelt sich lediglich um eine Beobachtungsstudie.
Fallgruppe (PG)

Die Teilnehmer wurden nach ihren Grundbedingungen ohne jegliches Eingreifen in Gruppen eingeteilt.

Keine Intervention. Es handelt sich lediglich um eine Beobachtungsstudie. Keine Eingriffe.
Sonstiges: Keine Eingriffe.
Es handelt sich lediglich um eine Beobachtungsstudie.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hormonelle Nahrungsaufnahme
Zeitfenster: Innerhalb des letzten 1 Jahres
Zur Auswertung wurde ein Fragebogen zur täglichen Nahrungsaufnahme verwendet. Wöchentliche Aufnahme von Milchtee, Kaffee, Getränken usw
Innerhalb des letzten 1 Jahres
Vergleich der täglichen Lebensgewohnheiten
Zeitfenster: Innerhalb des letzten 1 Jahres
Schlaf, Bewegung und andere grundlegende Informationen wurden anhand eines Fragebogens zu täglichen Gewohnheiten bewertet.
Innerhalb des letzten 1 Jahres

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

qinxiu zhang

Ermittler

  • Studienleiter: Qinxiu Zhang, Hospital of Chengdu University of Traditional Chinese Medicine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. März 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. April 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Mai 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Februar 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

6. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

6. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CDUTCM20240223

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Leser können über eine öffentliche Datenplattform auf die Umfragedaten zugreifen

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Keine Eingriffe.

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in South Korea

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren