Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Observationsundersøgelse af sammenhængen mellem fødeindtagelse og endometriepolypper

28. februar 2024 opdateret af: qinxiu zhang

En tværsnitsobservationsundersøgelse af sammenhængen mellem fødeindtagelse og endometriepolypper

Der er i øjeblikket ingen undersøgelser, der vurderer sammenhængen mellem kost og forekomsten af ​​endometriepolypper. Vi sigter mod at evaluere foreningen for at give flere anbefalinger til tidlig forebyggelse af endometriepolypper.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forekomsten af ​​endometriepolypper er tæt forbundet med daglig kost og levevaner. På grund af den overdrevne brug af fødevaretilsætningsstoffer overstiger indholdet af nogle almindelige kosthormoner standarden, hvilket forårsager irreversible virkninger på kvindelig vækst og udvikling.

Den daglige koststruktur er tæt forbundet med kvinders sundhed, og berigelsen af ​​østrogen i almindelige drikkevarer kan forårsage bivirkninger såsom for tidlig pubertet hos kvinder, unormal skjoldbruskkirtelfunktion og ændringer i livmoderstrukturen. Derfor foretog forskerne en retrospektiv analyse af patienter med endometriepolypper og normale kvinder for at sammenligne sammenhænge og forskelle mellem daglig kost og sygdom.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

150

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studieperioden vil omfatte alle patienter, der har været på gynækologiske ambulatorier mellem 1. marts 2024 og 1. maj 2024

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • I overensstemmelse med den internationale kliniske diagnose af endometriepolypper. Kan genkalde indhold alene.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen andre psykiske sygdomme. Ikke forbundet med andre større sygdomme, herunder tumorer, immunsystemsygdomme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
sund gruppe (HG)

Deltagerne blev grupperet efter deres grundlæggende betingelser uden nogen intervention.

ingen intervention Det er kun observationsstudie. Ingen indgreb.
Andet: Ingen indgreb.
Det er kun observationsstudie.
sagsgruppe (PG)

Deltagerne blev grupperet efter deres grundlæggende betingelser uden nogen intervention.

ingen intervention Det er kun observationsstudie. Ingen indgreb.
Andet: Ingen indgreb.
Det er kun observationsstudie.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hormonal diætindtagelse
Tidsramme: Inden for det seneste 1 år
Spørgeskemaet til dagligt kostindtag blev brugt til at evaluere. Ugentlig indtagelse af mælk, te, kaffe, drikkevarer osv.
Inden for det seneste 1 år
Sammenligning af daglige levevaner
Tidsramme: Inden for det seneste 1 år
Søvn, motion og anden grundlæggende information blev vurderet ud fra et daglige vanespørgeskema.
Inden for det seneste 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

qinxiu zhang

Efterforskere

  • Studieleder: Qinxiu Zhang, Hospital of Chengdu University of Traditional Chinese Medicine

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. marts 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. april 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. februar 2024

Først opslået (Anslået)

6. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

6. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CDUTCM20240223

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Læsere kan få adgang til undersøgelsens data gennem en offentlig dataplatform

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kostvane

Kliniske forsøg med Ingen indgreb.

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belarus

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner