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Studio osservazionale dell'associazione tra assunzione di cibo e polipi endometriali

28 febbraio 2024 aggiornato da: qinxiu zhang

Uno studio osservazionale trasversale sull'associazione tra assunzione di cibo e polipi endometriali

Attualmente non esistono studi che valutino l’associazione tra dieta e incidenza di polipi endometriali. Il nostro obiettivo è valutare l’associazione per fornire ulteriori raccomandazioni per la prevenzione precoce dei polipi endometriali.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'incidenza dei polipi endometriali è strettamente correlata alla dieta quotidiana e alle abitudini di vita. A causa dell’uso eccessivo di additivi alimentari, il contenuto di alcuni comuni ormoni alimentari supera lo standard, causando effetti irreversibili sulla crescita e sullo sviluppo femminile.

La struttura della dieta quotidiana è strettamente correlata alla salute delle donne e l'arricchimento di estrogeni nelle bevande comuni può causare effetti avversi come pubertà prematura nelle donne, funzionalità tiroidea anormale e cambiamenti nella struttura uterina. Pertanto, i ricercatori hanno condotto un'analisi retrospettiva di pazienti con polipi endometriali e donne normali per confrontare le associazioni e le differenze tra la dieta quotidiana e la malattia.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Il periodo di studio includerà tutte le pazienti che hanno frequentato ambulatori ginecologici tra il 1 marzo 2024 e il 1 maggio 2024

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Coerente con la diagnosi clinica internazionale dei polipi endometriali. Può completare da solo il richiamo del contenuto.

Criteri di esclusione:

  • Nessun'altra malattia mentale. Non associato ad altre malattie importanti, inclusi tumori e malattie del sistema immunitario

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
gruppo sano (HG)

I partecipanti sono stati raggruppati in base alle loro condizioni di base senza alcun intervento.

nessun intervento È solo uno studio osservazionale. Nessun intervento.

E' solo uno studio osservazionale.
gruppo di casi (PG)

I partecipanti sono stati raggruppati in base alle loro condizioni di base senza alcun intervento.

nessun intervento È solo uno studio osservazionale. Nessun intervento.

E' solo uno studio osservazionale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Apporto alimentare ormonale
Lasso di tempo: Nell'ultimo anno
Per valutare è stato utilizzato un questionario sull'assunzione alimentare giornaliera. L'assunzione settimanale di tè al latte, caffè, bevande, ecc
Nell'ultimo anno
Confronto delle abitudini di vita quotidiana
Lasso di tempo: Nell'ultimo anno
Il sonno, l'esercizio fisico e altre informazioni di base sono stati valutati sulla base di un questionario sulle abitudini quotidiane.
Nell'ultimo anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Direttore dello studio: Qinxiu Zhang, Hospital of Chengdu University of Traditional Chinese Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 marzo 2024

Completamento primario (Stimato)

1 aprile 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 febbraio 2024

Primo Inserito (Stimato)

6 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

6 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I lettori possono accedere ai dati del sondaggio attraverso una piattaforma dati pubblica

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Nessun intervento.

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