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Estudo observacional da associação entre ingestão alimentar e pólipos endometriais

28 de fevereiro de 2024 atualizado por: qinxiu zhang

Um estudo observacional transversal da associação entre ingestão alimentar e pólipos endometriais

Atualmente não existem estudos que avaliem a associação entre dieta e incidência de pólipos endometriais. Nosso objetivo é avaliar a associação para fornecer mais recomendações para a prevenção precoce de pólipos endometriais.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A incidência de pólipos endometriais está intimamente relacionada à dieta diária e aos hábitos de vida. Devido ao uso excessivo de aditivos alimentares, o conteúdo de alguns hormônios dietéticos comuns excede o padrão, causando efeitos irreversíveis no crescimento e desenvolvimento feminino.

A estrutura da dieta diária está intimamente relacionada à saúde da mulher, e o enriquecimento de estrogênio em bebidas comuns pode causar efeitos adversos como puberdade prematura em mulheres, função tireoidiana anormal e alterações na estrutura uterina. Portanto, os pesquisadores realizaram uma análise retrospectiva de pacientes com pólipos endometriais e mulheres normais para comparar as associações e diferenças entre a dieta diária e a doença.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

150

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

O período do estudo incluirá todas as pacientes que compareceram aos ambulatórios ginecológicos entre 1º de março de 2024 e 1º de maio de 2024

Descrição

Critério de inclusão:

  • Consistente com o diagnóstico clínico internacional de pólipos endometriais. Pode completar a recuperação do conteúdo sozinho.

Critério de exclusão:

  • Nenhuma outra doença mental. Não associado a outras doenças graves, incluindo tumores, doenças do sistema imunológico

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
grupo saudável (GH)

Os participantes foram agrupados de acordo com suas condições básicas, sem qualquer intervenção.

sem intervenção É apenas um estudo observacional. Sem intervenções.

É apenas um estudo observacional.
grupo de caso (PG)

Os participantes foram agrupados de acordo com suas condições básicas, sem qualquer intervenção.

sem intervenção É apenas um estudo observacional. Sem intervenções.

É apenas um estudo observacional.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ingestão dietética hormonal
Prazo: No último 1 ano
Questionário de ingestão alimentar diária foi utilizado para avaliar. Ingestão semanal de chá com leite, café, bebida, etc.
No último 1 ano
Comparação de hábitos de vida diários
Prazo: No último 1 ano
Sono, exercício e outras informações básicas foram avaliadas com base em um questionário de hábitos diários.
No último 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Qinxiu Zhang, Hospital of Chengdu University of Traditional Chinese Medicine

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de março de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de abril de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de maio de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de fevereiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de fevereiro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

6 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

6 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os leitores podem acessar os dados da pesquisa por meio de uma plataforma pública de dados

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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