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Prevalencia de la infección por Helicobacter Pylori en pacientes con enfermedad renal crónica ingresados ​​en el complejo médico de Luxor

13 de abril de 2024 actualizado por: Gehad Abdel Shafy Ahmed Abdel kader, Assiut University

Prevalencia de la infección por Helicobacter Pylori en pacientes con enfermedad renal crónica ingresados ​​en Luxor Medical

Detectar la prevalencia de la infección por Helicobacter pylori en pacientes con enfermedad renal crónica ingresados ​​en el complejo médico de Luxor y el posible papel de Helicobacter pylori en la patogénesis de pacientes con enfermedad renal crónica de etiología desconocida

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La bacteria Helicobacter Pylori es el principal organismo patógeno que se asienta en la mucosa gástrica de más de la mitad de la población humana en todo el mundo, con mayor protagonismo en los países en desarrollo. Se ha descubierto que H. Pylori es el factor principal en la gastritis aguda y crónica, las úlceras pépticas y, en la mayoría de los casos, las neoplasias malignas gástricas. Además de algunas enfermedades extra gastrointestinales. Como enfermedades cardíacas, pulmonares, renales y hematológicas.

Otro estudio mostró una proteinuria significativamente mayor en pacientes infectados por H. Pylori en comparación con personas no infectadas. Helicobacter pylori es una bacteria gramnegativa que infecta tanto a niños como a adultos. Es la infección crónica humana más común y causa enfermedades gastrointestinales como neoplasias malignas gástricas, gastritis y enfermedades ulcerativas. H. pylori también puede estar implicado en otras infecciones no gastrointestinales, como diabetes y síndrome metabólico, enfermedades cardíacas, trastornos hematológicos, cáncer y enfermedad renal crónica (ERC), así como insuficiencia renal crónica (IRC).

Algunos pacientes con insuficiencia renal crónica que han recibido hemodiálisis durante períodos prolongados se quejaron de problemas gastrointestinales. Se ha postulado que una concentración elevada de urea hace que la mucosa gástrica de estos pacientes sea más susceptible a la colonización por H. pylori. Observaciones anteriores en diferentes países informaron que la prevalencia de infección por H. pylori entre pacientes con IRC oscilaba entre el 20 y el 60 %, y la infección por H. pylori puede contribuir a la disfunción renal progresiva que resulta en el desarrollo de ERC. En pacientes sin disfunción gástrica establecida, la presencia de infección por H pylori se asoció con un mayor riesgo de enfermedad renal crónica; sin embargo, los pacientes con gastritis atrófica (AG) e infección por Helcobacter pylori parecían tener un riesgo menor de enfermedad renal crónica en comparación con los participantes de control. .

Para los pacientes con úlcera péptica H. pylori positivo, la infección por H. pylori puede ser un factor de riesgo que provoca daño renal y la erradicación de H. pylori probablemente beneficie el alivio del daño renal y la prevención de la enfermedad renal crónica.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

122

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Mohammed Abaas, professor
  • Número de teléfono: 01212401707
  • Correo electrónico: masaeed2@yahoo.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Prevalencia de la infección por Helicobacter Pylori en pacientes con enfermedad renal crónica ingresados ​​en el hospital del complejo médico de Luxor

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes mayores de 18 años con enfermedad renal crónica de diferente etiología según el examen clínico, las investigaciones de laboratorio y las imágenes.

Criterio de exclusión:

  1. Pacientes ≤18 años.
  2. Pacientes sobrecargados
  3. paciente con injuria renal aguda
  4. Pacientes con otras enfermedades del TGI
  5. mujer embarazada
  6. paciente que toma aspirina, AINE, esteroides o antibióticos
  7. Presencia de malignidad

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Prevalencia de Helicobacter pylori en pacientes con enfermedad renal crónica.
Infección por Helicobacter Pylori en pacientes con enfermedad renal crónica
Prevalencia de Helicobacter pylori en pacientes con enfermedad renal no crónica.
Infección por Helicobacter Pylori en pacientes con enfermedad renal crónica

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Infección por Helicobacter pylori y paciente con enfermedad renal crónica
Periodo de tiempo: 1 año
Detectar prevalencia de infección por H. pylori en pacientes con enfermedad renal crónica ingresados ​​en el hospital del complejo médico de Luxor
1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
posible papel de H pylori en la patogénesis de pacientes con enfermedad renal crónica de etiología desconocida
Periodo de tiempo: 1 año
posible papel de H pylori en la patogénesis de pacientes con enfermedad renal crónica de etiología desconocida
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de mayo de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de julio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de abril de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de abril de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

17 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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