Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

EL EFECTO DEL MASAJE DE MANOS Y ESPALDA SOBRE EL DOLOR, EL SUEÑO Y EL AUTOCUIDADO EN MUJERES SOMETIDAS A HISTERECTOMÍA

3 de mayo de 2024 actualizado por: seda karaçay yıkar, Cukurova University

EL EFECTO DEL MASAJE DE MANOS Y ESPALDA SOBRE EL DOLOR, EL SUEÑO Y EL CUIDADO PERSONAL EN MUJERES SOMETIDAS A HISTERECTOMÍA: UN ENSAYO CONTROLADO ALEATORIZADO

El dolor de incisión posoperatoria es un dolor agudo que comienza con la estimulación de los neurorreceptores por el trauma quirúrgico y generalmente se resuelve en unos pocos días. Hoy en día, se comprende mejor la fisiología del dolor agudo y están surgiendo nuevos enfoques para el tratamiento del dolor. Sin embargo, estudios realizados en los últimos años han informado que el manejo del dolor posoperatorio es inadecuado y, por lo tanto, aproximadamente entre el 50 y el 80 % de los pacientes todavía experimentan dolor de moderado a intenso.

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El autocuidado es la realización de actividades de salud para mantener la salud, la vida y el bienestar (14). El poder de autocuidado se encuentra en diferentes niveles en cada persona y se necesitan características perceptivas, cognitivas, interpersonales y psicomotoras para que se forme un poder de autocuidado eficaz. Por tanto, el poder de autocuidado varía según la capacidad y el estado de salud del individuo (12). Según Orem, el desarrollo y mantenimiento de la salud son los resultados que se obtienen a través del autocuidado. La teoría de Orem también "valora la responsabilidad personal por la salud e indica que los servicios de enfermería pueden tener un papel clave en la prevención y la educación sanitaria". Dado que el autocuidado es un comportamiento que se puede aprender, las enfermeras pueden alentar y apoyar los esfuerzos de autocuidado de las personas y aumentar la participación del individuo brindándoles educación sanitaria (12).

Cuando se examina la literatura, hay un número limitado de estudios que examinan el efecto del masaje de espalda sobre el dolor en mujeres sometidas a cirugía de histerectomía. Existen estudios que examinan el efecto del reiki sobre el dolor en diferentes campos (13,14). El dolor es una condición que afecta todas las dimensiones del individuo incluyendo la biofisiológica, psicológica, sociocultural y político-económica. Aunque los analgésicos son indispensables para aliviar el dolor postoperatorio, su uso excesivo puede provocar efectos indeseables. Por lo tanto, el uso por parte de las enfermeras de métodos no farmacológicos además de los métodos farmacológicos aumentará la eficacia de los métodos farmacológicos (15). Farmacología

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

102

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Sarıcam
      • Adana, Sarıcam, Pavo, 00130
        • Seda Karaçay Yıkar

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Rango de edad 25-65,
  • Cirugia electiva,
  • Permanecer en el hospital durante al menos 2 días después de la cirugía,
  • Operado bajo anestesia general.

Criterio de exclusión:

  • No se desarrollaron complicaciones graves después de la cirugía.
  • Nunca antes me habían dado un masaje en la espalda o en las manos.
  • Cognitivo, efectivo y sin ningún problema que impida la comunicación,
  • Sin problemas psiquiátricos,
  • Pacientes que reciben un único tipo de fármaco analgésico (analgésicos no narcóticos) para garantizar la homogeneidad de los grupos y aumentar la fiabilidad de los resultados del estudio.
  • Se incluirán en la muestra los pacientes que no utilicen analgesia controlada por el paciente (PCA).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: aplicación de masaje de manos
Se aplicará masaje de manos antes y después de la cirugía.
ensayos controlados aleatorios de tres grupos
Otros nombres:
  • masaje de espalda
Comparador activo: aplicación de masaje de espalda
Se aplicará masaje de espalda antes y después de la cirugía.
ensayos controlados aleatorios de tres grupos
Otros nombres:
  • masaje de espalda
Sin intervención: grupo de control
no se hará ninguna intervención

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
masaje de manos
Periodo de tiempo: Se comprobará el segundo día postoperatorio.
El masaje de manos reduce el dolor de las mujeres entre 0 y 10 puntos.
Se comprobará el segundo día postoperatorio.
masaje de espalda
Periodo de tiempo: Se comprobará el segundo día postoperatorio.
masaje de espalda dolor de mujeres puntuación 76-100 puntos
Se comprobará el segundo día postoperatorio.
masaje de manos
Periodo de tiempo: Se comprobará el segundo día postoperatorio.
El masaje de manos mejora las puntuaciones de las mujeres al reducir los problemas de sueño.
Se comprobará el segundo día postoperatorio.
masaje de espalda
Periodo de tiempo: Se comprobará el segundo día postoperatorio.
El masaje de espalda mejora las puntuaciones de las mujeres al reducir los problemas de sueño.
Se comprobará el segundo día postoperatorio.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de junio de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de junio de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de junio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

8 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 139-43

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir