Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

EFFEKTEN AV HÅND- OG RYGGMASSASJE PÅ SMERTE, SØVN OG EGENOMLEGG HOS KVINNER SOM GJERNER HYSTEREKTOMI

3. mai 2024 oppdatert av: seda karaçay yıkar, Cukurova University

EFFEKTEN AV HÅND- OG RYGGMASSASJE PÅ SMERTER, SØVN OG EGENOMLEGG HOS KVINNER SOM GÅR HYSTEREKTOMI: EN RANDOMISERT KONTROLLERT FORSØK

Postoperativ snittsmerte er en akutt smerte som begynner med stimulering av nevroreseptorer fra kirurgiske traumer og går vanligvis over i løpet av få dager. I dag er fysiologien til akutt smerte bedre forstått og nye tilnærminger til smertebehandling dukker opp. Studier utført de siste årene har imidlertid rapportert at postoperativ smertebehandling er utilstrekkelig, og derfor opplever omtrent 50-80 % av pasientene fortsatt moderate til sterke smerter

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Egenomsorg er realisering av helseaktiviteter for å opprettholde ens helse, liv og velvære (14). Egenomsorgskraft er på ulike nivåer hos hver person og perseptuelle, kognitive, mellommenneskelige og psykomotoriske egenskaper er nødvendig for at en effektiv egenomsorgskraft skal dannes. Derfor varierer egenomsorgskraften etter evnen og helsetilstanden til individet (12). Ifølge Orem er utvikling og vedlikehold av helse resultatene som skal oppnås gjennom egenomsorg. Orems teori «verdsetter også personlig ansvar for helse og indikerer at sykepleietjenester kan ha en nøkkelrolle i forebygging og helseopplæring». Siden egenomsorg er en lærebar atferd, kan sykepleiere oppmuntre og støtte folks egenomsorgsinnsats og øke individets deltakelse ved å gi helseundervisning (12).

Når litteraturen undersøkes, er det et begrenset antall studier som undersøker effekten av ryggmassasje på smerter hos kvinner som gjennomgår hysterektomi. Det finnes studier som undersøker effekten av reiki på smerte på ulike felt (13,14). Smerte er en tilstand som påvirker alle dimensjoner av individet, inkludert biofysiologiske, psykologiske, sosiokulturelle og politisk-økonomiske. Selv om smertestillende midler er uunnværlige for å lindre postoperative smerter, kan det oppstå uønskede effekter ved overforbruk. Derfor vil sykepleieres bruk av ikke-medikamentelle metoder i tillegg til farmakologiske metoder øke effektiviteten av farmakologiske metoder (15). Farmakologi

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

102

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Sarıcam
      • Adana, Sarıcam, Tyrkia, 00130
        • Seda Karaçay Yıkar

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Aldersgruppe 25-65,
  • Elektiv kirurgi,
  • Ligger på sykehuset i minst 2 dager etter operasjonen,
  • Operert under generell anestesi

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen alvorlige komplikasjoner utviklet etter operasjonen,
  • Aldri hatt rygg- eller håndmassasje før,
  • Kognitiv, effektiv og uten problemer hindrer kommunikasjon,
  • Ingen psykiatriske problemer,
  • Pasienter som får en enkelt type smertestillende medikament (ikke-narkotiske analgetika) for å sikre homogenitet i gruppene og for å øke påliteligheten til studieresultatene,
  • Pasienter som ikke bruker pasientkontrollert analgesi (PCA) vil bli inkludert i prøven.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: håndmassasjeapplikasjon
håndmassasje vil bli brukt før og etter operasjonen
tre grupper randomiserte kontrollerte studier
Andre navn:
  • ryggmassasje
Aktiv komparator: applikasjon for ryggmassasje
ryggmassasje vil bli brukt før og etter operasjonen
tre grupper randomiserte kontrollerte studier
Andre navn:
  • ryggmassasje
Ingen inngripen: kontrollgruppe
ingen inngrep vil bli gjort

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
håndmassasje
Tidsramme: vil bli sjekket 2. postoperativ dag
håndmassasje reduserer kvinners smertescore 0-10 poeng
vil bli sjekket 2. postoperativ dag
ryggmassasje
Tidsramme: vil bli sjekket 2. postoperativ dag
ryggmassasje kvinners smertescore 76-100 poeng
vil bli sjekket 2. postoperativ dag
håndmassasje
Tidsramme: vil bli sjekket 2. postoperativ dag
håndmassasje forbedrer kvinners score ved å redusere søvnproblemer
vil bli sjekket 2. postoperativ dag
ryggmassasje
Tidsramme: vil bli sjekket 2. postoperativ dag
ryggmassasje forbedrer kvinners score ved å redusere søvnproblemer
vil bli sjekket 2. postoperativ dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. juni 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. juni 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. mai 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. mai 2024

Først lagt ut (Faktiske)

8. mai 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 139-43

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Smerte

Kliniske studier på håndmassasje

3
Abonnere